부비동 내시경 수술을 받는 환자의 수술 전후 불안에 환자 교육 동영상이 미치는 영향
2020년 10월 30일 업데이트: Andrew Thamboo, University of British Columbia
환자 교육 동영상이 수술을 받는 환자의 수술 전후 불안에 미치는 영향
만성 비부비동염 치료는 내과적 관리와 외과적 개입으로 구성됩니다.
환자 교육을 개선하면 불안, 통증 및 만족도와 같은 수술 전후 환자의 경험적 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
그러나 온라인 교육 자료는 종종 너무 복잡하거나 부정확하거나 오해의 소지가 있습니다.
본 연구의 목적은 적절한 읽기 수준의 환자 교육 비디오가 내시경 부비동 수술을 받는 환자의 수술 전후 불안을 개선하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
- Saint Paul's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어로 말하기
- 캐나다 지침에 따라 CRS로 진단됨
- 컴퓨터 또는 휴대폰 액세스가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 면역 저하
- 부비동 종양이 있었다
- 불안, 우울증, 조울증 또는 기타 정신 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 제어
구두 및 서면 교육을 통한 치료 표준 환자 교육
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구두 및 서면 교육을 통한 표준 환자 교육
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실험적: 비디오 그룹
만성 비부비동염 및 내시경 부비동 수술에 관한 4개의 짧은 YouTube 동영상으로 보완된 환자 교육
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환자들은 만성 비부비동염과 부비동 내시경 수술을 설명하는 4개의 짧은 YouTube 동영상을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 환자의 불안
기간: 수술 전 1시간
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State Trait Anxiety Inventory로 측정(범위 20-80, 점수가 높을수록 불안이 높음)
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수술 전 1시간
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수술 전 환자의 불안
기간: 수술 전 1시간
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시각적 아날로그 척도(1-10, 점수가 높을수록 불안감이 높음)
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수술 전 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 불안
기간: 수술 후 1주일
|
State Trait Anxiety Inventory로 측정(범위 20-80, 점수가 높을수록 불안이 높음)
|
수술 후 1주일
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수술 후 불안
기간: 수술 후 1주일
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시각적 아날로그 척도(1-10, 점수가 높을수록 불안감이 높음)
|
수술 후 1주일
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수술 후 통증
기간: 수술 후 1주일
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Visual Analogue Scale을 통해 측정(1-10, 점수가 높을수록 통증이 심함)
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수술 후 1주일
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수술 후 만족도
기간: 수술 후 1주일
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Visual Analogue Scale을 통해 측정(1-10, 점수가 높을수록 만족도가 높음)
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수술 후 1주일
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수술 후 복약 순응도
기간: 수술 후 1주일
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하루 코 세척 횟수를 통해 측정
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수술 후 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
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Ryme Medical, Inc.아직 모집하지 않음COPD | 폐질환, 만성 폐쇄성 | COPD 환자 | COPD 급성 악화 | COPD(만성폐쇄성폐질환) | 폐 질환 항공 | COPD 악화
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