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尿毒症男性患者性腺功能的评估

2021年1月13日 更新者:Ali Setohy Hussein Ali、Assiut University

常规血液透析男性血液透析患者性腺功能的评估:一项横断面研究。

  1. 18-60岁男性血液透析患者(性活跃男性)性功能障碍患病率研究。
  2. 通过测定血清催乳素和游离睾酮水平,研究血液透析对男性患者性功能的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

:性腺功能障碍是慢性血液透析ESRD患者的常见表现,勃起功能障碍是性功能障碍最常见的表现之一,据报道在血液透析患者中​​勃起功能障碍高达70-80%。

睾酮缺乏和不足是血液透析男性患者的常见表现,分别占66%和24%。问题是多方面的,最重要的因素是睾酮缺乏。 由于下丘脑-垂体-性腺轴紊乱(尿毒症性腺功能减退症),总睾酮和游离睾酮水平通常会降低,这通常伴随着血清促性腺激素浓度升高。

GnRH 脉动释放的改变,导致尿毒症导致的性功能减退状态,这是由于营养摄入不足、压力和全身性疾病引起的。 LH 分泌过多被认为是 Leydig 细胞睾酮释放减少的结果,因为睾酮通常提供 LH 释放的反馈抑制。 由于肾脏清除减少,LH 的代谢清除率降低,慢性肾功能衰竭男性的卵泡刺激素 (FSH) 分泌也增加。

血浆催乳素水平升高常见于透析男性,这被认为是由于其产量增加,极度高催乳素血症与不孕症、性欲减退、循环睾酮水平低有关,因此,由于 ESRD 中的睾酮缺乏和高催乳素血症最重要的因素之一和排除其他因素,慢性血液透析的男性由于勃起功能障碍,睾丸损伤和精子发生受损而表现出不同程度的生育能力低下或不育。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

血液透析诊断为ESRD的男性患者、新诊断的患者和长期血液透析患者

描述

  • 纳入标准

    1. 男性患者。
    2. GFR 低于 15ml/min /1.73 m2 慢性血液透析的 ESRD
    3. 年龄(18_60)岁
  • 排除标准:

    1-糖尿病患者。 3-高血压患者。 3-在 ESRD 事件和开始透析之前患有原发性不孕症的患者。

    4-明显的甲状腺功能减退症。 5-患者有其他可能导致生育能力低下的原因,如精索静脉曲张。 6-先前暴露于头部和生殖器外伤、手术或辐射的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
男性血液透析患者性功能障碍患病率研究。
大体时间:基线
男性血液透析患者性功能障碍患病程度的了解及男性血液透析患者性腺功能障碍相关因素的评价。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年1月30日

研究完成 (预期的)

2022年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月13日

首次发布 (实际的)

2021年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月13日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • uremic hypogonadism

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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ESRD的临床试验

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