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术前数值对心脏直视手术患者死亡率的影响

2021年6月18日 更新者:Ali AKDOĞAN、Karadeniz Technical University

术前中性粒细胞/淋巴细胞比率和尿酸值对心脏直视手术患者短期和长期死亡率的影响

由于人类预期寿命的延长和医学的发展,心脏直视手术是世界上经常进行的大型和复杂手术之一。 这些手术的结果不仅是心脏和血管,而且所有依赖体循环的器官和系统都会受到影响。 一些生物炎症标志物在确定心血管风险方面具有决定性作用。 高嗜中性粒细胞计数与死亡率增加相关,而低淋巴细胞计数是死亡率的强恒定预测因子。 此外,已发现血清尿酸 (UA) 水平升高与肥胖、血脂异常和高血压有关,而后者与心血管疾病风险相关。 本研究的目的是根据术前中性粒细胞/淋巴细胞比率和尿酸,调查 2008 年至 2020 年间在卡拉德尼兹技术大学医学院接受选择性冠状动脉搭桥手术的患者对住院和 1 年死亡率的影响值。

研究概览

详细说明

由于人类预期寿命的延长和医学的发展,心脏直视手术是世界上经常进行的大型和复杂手术之一。 尽管存在越来越多的其他疾病并且老年患者接受心脏直视手术,但死亡率每天都在下降。 这些手术的目的是通过纠正现有的心脏病和提高患者的生活质量来降低死亡风险。 为此,一些研究在术前评估中制定了心脏风险评分方法以预测术前死亡率,并创建了高龄、女性、左心室功能下降、术后使用主动脉内球囊反搏者、以及那些接受强心剂支持的人。

一些生物炎症标志物在确定心血管风险方面具有决定性作用。 高嗜中性粒细胞计数与死亡率增加相关,而低淋巴细胞计数是死亡率的强恒定预测因子。 心血管旁路术本身与中性粒细胞激活有关,突出了其术前高水平的影响。 中性粒细胞计数增加与血液粘度和高凝状态有关。 此外,淋巴细胞计数减少表明生理压力增加。

许多流行病学研究表明,血清尿酸水平的重要性是心血管疾病的危险因素。 血清尿酸 (UA) 水平升高与肥胖、血脂异常和高血压有关,后者与心血管疾病的风险有关。 在另一项研究中,表明心血管死亡风险与血清 UA 水平升高是独立且显着相关的。

本研究的目的是检查 2008 年至 2020 年间在卡拉德尼兹技术大学医学院接受择期冠状动脉旁路手术的患者的短期(前 30 天)和长期(1 年)死亡率,基于术前数据中性粒细胞/淋巴细胞比率和尿酸值。 影响将被调查

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trabzon、火鸡、61080
        • Karadeniz Technical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究计划作为一项回顾性(回顾性)研究,涉及在 2008 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日期间接受择期心脏直视手术的患者

描述

纳入标准:

  • 择期接受心脏直视手术的患者

排除标准:

  • 免疫缺陷
  • 应急行动
  • 无法访问记录以及因任何原因被排除在研究组程序之外的患者将不会被纳入研究。
  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞/淋巴细胞比率
大体时间:术后2周
术前中性粒细胞淋巴细胞比值对心脏直视手术术后并发症的影响
术后2周
中性粒细胞/淋巴细胞比率
大体时间:术后1年
心脏直视手术术前中性粒细胞淋巴细胞比值对死亡率的影响
术后1年
尿酸值
大体时间:术后1年
心脏直视手术术前尿酸值对死亡率的影响
术后1年
尿酸值
大体时间:术后2周
术前尿酸值对心脏直视手术术后并发症的影响
术后2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月15日

研究完成 (实际的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月2日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月18日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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