- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04741555
Effekten af præoperative værdier på dødelighed hos patienter, der gennemgår åben hjertekirurgi
Effekten af præoperativ neutrofil/lymfocytforhold og urinsyreværdier på kort- og langtidsdødelighed hos patienter, der gennemgår åben hjertekirurgi
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Åbne hjerteoperationer er en af de store og komplicerede operationer, der ofte udføres i verden på grund af forlængelsen af den forventede levetid og udviklingen inden for medicin. Dødeligheden falder dag for dag, selvom flere og flere yderligere sygdomme er til stede, og ældre patienter tages i åben hjertekirurgi. Formålet med disse operationer er at reducere risikoen for død ved at korrigere eksisterende hjertesygdomme og øge patienternes livskvalitet. Af denne grund har nogle undersøgelser udviklet metoder til vurdering af hjerterisiko i præoperativ evaluering for at forudsige dødelighed før operation og skabt en risikogruppe såsom fremskreden alder, kvindeligt køn, nedsat venstre ventrikelfunktion, dem, der bruger postoperative intraaorta ballonpumper og dem, der modtager inotrop støtte.
Nogle biologiske inflammationsmarkører har været afgørende for at bestemme kardiovaskulær risiko. Højt neutrofiltal var forbundet med øget dødelighed, mens lavt lymfocyttal var en stærk konstant prædiktor for dødelighed. Kardiovaskulær bypass i sig selv er relateret til neutrofil aktivering, hvilket fremhæver virkningerne af dets høje præoperative niveauer. Øget neutrofiltal er relateret til blodviskositet og hyperkoagulabilitet. Nedsat lymfocyttal indikerer også øget fysiologisk stress.
Betydningen af serumurinsyreniveauer er i mange epidemiologiske undersøgelser blevet angivet som en risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme. Forhøjede serumurinsyreniveauer (UA) er forbundet med fedme, dyslipidæmi og hypertension, som er forbundet med en risiko for hjerte-kar-sygdomme. I en anden undersøgelse blev det vist, at risikoen for kardiovaskulær dødelighed og øgede serum-UA-niveauer var uafhængigt og signifikant relateret.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den kortsigtede (første 30 dage) og langsigtede (1 år) dødelighed af patienter, der gennemgik elektiv koronar bypass-operation mellem 2008 og 2020 på Karadeniz Tekniske Universitets Medicinske Fakultet, baseret på præoperativ neutrofil/lymfocytforhold og urinsyreværdier. effekter vil blive undersøgt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Kalkun, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elektive patienter, der gennemgår åben hjerteoperation
Ekskluderingskriterier:
- Immundefekt
- Nødoperationer
- Patienter, hvis journaler ikke kunne tilgås, og som af en eller anden grund blev udelukket fra undersøgelsesgruppeproceduren, som de var inkluderet i, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
- Patienter under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
neutrofil/lymfocytforhold
Tidsramme: postoperativ 2 uger
|
Effekten på postoperative komplikationer af præoperativ neutrofil lymfocytforhold i åben hjertekirurgi
|
postoperativ 2 uger
|
|
neutrofil/lymfocytforhold
Tidsramme: postoperativ 1 år
|
Effekten på mortalitet af præoperativ neutrofil lymfocytforhold i åben hjertekirurgi
|
postoperativ 1 år
|
|
urinsyre værdier
Tidsramme: postoperativ 1 år
|
Effekten på mortalitet af præoperative urinsyreværdier ved åben hjertekirurgi
|
postoperativ 1 år
|
|
urinsyre værdier
Tidsramme: postoperativ 2 uger
|
Effekten på postoperative komplikationer af præoperative urinsyreværdier ved åben hjertekirurgi
|
postoperativ 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/295
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
Ondokuz Mayıs UniversityIkke rekrutterer endnuObstruktion af blæreudløb | Nedre urinvejssymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens efter kirurgisk indgreb | Trifecta -præstation | HolepTyrkiet (Türkiye)
-
University General Hospital of PatrasRekrutteringPostoperativ lungebetændelse | Postoperative lungekomplikationer | Mekanisk kraft | Køretryk | Postoperativ pulmonal atelektase | Postoperativ respirationssvigt | Postoperativ pneumothorax | Postoperativ bronchospasme | Postoperativ pleural effusion | Postoperativ aspiration pneumonitisGrækenland
-
Zagazig UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smertebehandling | Postoperativ analgesi
-
Ankara UniversityAfsluttetPostoperativ analgesi | Postoperativ restitutionskvalitetKalkun
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsAfsluttetPostoperativ Quadriceps Svaghed | Postoperativ Quadriceps-hæmning | Overholdelse af postoperativ behandling | Postoperativ underekstremitetsfunktionForenede Stater
-
Necmettin Erbakan UniversityRekrutteringPostoperativ dødelighed | Postoperativ sygelighed | Kirurgisk RisikovurderingTyrkiet (Türkiye)
-
SUUMC Central Military Hospital Dr Carol DavilaIkke rekrutterer endnuGenopretning | Anæstesi | Postoperativ pleje | Postoperativ periode | MenneskerRumænien
-
University Hospital, CaenIkke rekrutterer endnuPostoperativ pleje | Postoperativ analgesi | Analgesi -vurdering | PosthektomiFrankrig
-
Ospedale Misericordia e DolceUkendtPostoperativ smerte | Thyroidektomi | Postoperativ kvalme og opkast | Postoperativ stemmefunktionItalien