- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04741555
Effekten av preoperativa värden på dödlighet hos patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi
Effekten av preoperativ neutrofil/lymfocytkvot och urinsyravärden på kort- och långtidsdödlighet hos patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Öppna hjärtoperationer är en av de stora och komplicerade operationer som utförs ofta i världen på grund av den förlängda livslängden och utvecklingen inom medicin. Dödligheten minskar dag för dag, även om fler och fler ytterligare sjukdomar förekommer och äldre patienter tas i öppen hjärtkirurgi. Syftet med dessa operationer är att minska risken för dödsfall genom att korrigera befintliga hjärtpatologier och öka patienternas livskvalitet. Av denna anledning har vissa studier utvecklat metoder för riskvärdering av hjärtat i preoperativ utvärdering för att förutsäga dödlighet före operation, och skapat en riskgrupp som hög ålder, kvinnligt kön, nedsatt vänsterkammarfunktion, de som använder postoperativa intraaorta ballongpumpar och de som får inotropt stöd.
Vissa biologiska inflammationsmarkörer har varit avgörande för att bestämma kardiovaskulär risk. Högt antal neutrofiler var associerat med ökad dödlighet, medan lågt antal lymfocyter var en stark konstant prediktor för dödlighet. Kardiovaskulär bypass i sig är relaterad till neutrofilaktivering, vilket framhäver effekterna av dess höga preoperativa nivåer. Ökat antal neutrofiler är relaterade till blodets viskositet och hyperkoagulerbarhet. Även minskat antal lymfocyter indikerar ökad fysiologisk stress.
Betydelsen av serumurinsyranivåer har i många epidemiologiska studier angetts som en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar. Ökade serumurinsyranivåer (UA) är associerade med fetma, dyslipidemi och högt blodtryck, vilket är associerat med en risk för hjärt-kärlsjukdom. I en annan studie visades det att risken för kardiovaskulär dödlighet och ökade UA-nivåer i serum var oberoende och signifikant relaterade.
Syftet med denna studie var att undersöka den kortsiktiga (första 30 dagarna) och långtidsdödligheten (1 år) hos patienter som genomgick elektiv koronar bypass-operation mellan 2008 och 2020 vid Karadeniz Technical University Faculty of Medicine, baserat på preoperativ neutrofil/lymfocyt-förhållanden och urinsyravärden. effekter kommer att undersökas
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Kalkon, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elektiva patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi
Exklusions kriterier:
- Immunbrist
- Akutinsatser
- Patienter vars journaler inte gick att komma åt och som exkluderades från studiegruppsproceduren där de ingick av någon anledning kommer inte att inkluderas i studien.
- Patienter under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
neutrofil/lymfocyt-förhållanden
Tidsram: postoperativ 2 veckor
|
Effekten på postoperativa komplikationer av preoperativ neutrofil lymfocytkvot vid öppen hjärtkirurgi
|
postoperativ 2 veckor
|
neutrofil/lymfocyt-förhållanden
Tidsram: postoperativ 1 år
|
Effekten på mortalitet av preoperativ neutrofil lymfocytkvot vid öppen hjärtkirurgi
|
postoperativ 1 år
|
urinsyravärden
Tidsram: postoperativ 1 år
|
Effekten på mortalitet av preoperativa urinsyravärden vid öppen hjärtkirurgi
|
postoperativ 1 år
|
urinsyravärden
Tidsram: postoperativ 2 veckor
|
Effekten på postoperativa komplikationer av preoperativa urinsyravärden vid öppen hjärtkirurgi
|
postoperativ 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/295
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication