周围地塞米松治疗：检查血栓去除后炎症的减少对亚急性和慢性髂股深静脉血栓形成的益处 (DEXTERITY-SCI)

纳入标准：

1. 在接受任何非标准护理、协议特定程序之前提供已签署并注明日期的知情同意书。
2. 表示愿意遵守所有研究程序，包括完成调查问卷和后续访问以及研究期间的可用性。
3. 男女不限，年龄在18岁至89岁之间。
4. 对于具有生育潜力的女性：手术前 ≤ 7 天的妊娠试验阴性，筛选前至少 1 个月使用高效避孕，并同意在参与研究期间使用这种方法。
5. 手术前 5 天内 COVID-19 检测结果呈阴性，或者过去 12 个月内接种过 COVID-19 疫苗或加强剂的证据。
6. 在研究肢体干预前 14 至 60 天出现 DVT 症状，需要在髂股段植入支架。
7. 能够服用口服药物并愿意坚持规定的抗凝治疗方案。
8. 处方至少 14 天的低分子肝素，然后是研究者选择的治疗性抗凝剂，至少 12 个月，作为干预后药物治疗方案的一部分。
9. 至少 30 天的处方抗血小板药物（阿司匹林或 P2Y12 抑制剂）。
10. 至少跨越 (a) 髂股静脉和股总静脉或 (b) 延伸至股静脉和/或深静脉的股总静脉的血流动力学显着的 DVT（>50% 区域阻塞）。 腘静脉和小腿静脉中的血栓程度是允许的。
11. 目标静脉成功再通，至少有一条未通畅的流入静脉（股静脉或深静脉）。

排除标准：

1. 目前正在参加另一项全身药物治疗的非注册临床研究或尚未完成其主要终点的另一项设备研究，包括先前参加本研究。 同时注册批准的设备或药物的注册研究是可以接受的。
2. 缺乏理解临床试验的性质、意义和意义的能力。
3. 身体质量指数 > 40 公斤/平方米。
4. DVT 发生前的非卧床状态。
5. 在目标静脉段：在过去 12 个月内既往治疗过的症状性 DVT。
6. 在对侧（非研究）腿：有症状的 DVT，根据手术医师的意见，将需要在接下来的 30 天内进行手术。
7. 踝臂指数 <0.4 的肢体威胁循环妥协， 绝对脚踝压力 <50 mmHg 或绝对脚趾压力 <30 mmHg。
8. 肺栓塞 (PE) 定义为大量（收缩压 < 90 mmHg 和/或患者接受 IV 血管活性药物以支持血压）或中度高风险 PE，如欧洲协会 PE 管理指南所定义。 可以注册低风险 PE 和/或中等低风险 PE。
9. 由于严重呼吸困难或急性全身性疾病，无法耐受当代静脉介入手术。
10. 肝素、重组组织纤溶酶原激活剂 (rtPA)、地塞米松磷酸钠或碘化造影剂引起的过敏、超敏反应或血小板减少症，轻度至中度造影剂过敏除外，可使用类固醇术前用药。
11. 肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 的病史或活动性。
12. 开始抗凝前血红蛋白 < 9.0 mg/dl，INR > 1.6，或血小板 < 100,000/ml。 糖尿病患者的中度肾功能损害（估计的肾小球滤过率 < 60 ml/min）或非糖尿病患者的重度肾功能损害（估计的肾小球滤过率 < 30 ml/min）。
13. 活动性出血、近期（< 3 个月）胃肠道出血、严重肝功能障碍、出血素质。
14. 近期（< 3 个月）内眼手术或出血性视网膜病变；最近（< 10 天）进行过大手术、白内障手术、外伤、心肺复苏、分娩或其他侵入性操作。
15. 出血性中风或颅内/脊柱内出血、肿瘤、血管畸形、动脉瘤的病史。
16. 预期寿命小于 2 年的活动性癌症。
17. 反复读数显示严重高血压（收缩压 > 180 mmHg 或舒张压 > 105 mmHg）。 这是可以治疗的，在获得静脉通路之前血压必须稳定（收缩压<140 mmHg）。
18. 怀孕或哺乳。
19. 预期寿命 < 2 年。
20. 下腔静脉 (IVC) 的血栓在髂总汇合处上方至少延伸一厘米。
21. 无法获得静脉通路。
22. 无法再通目标静脉段。
23. 同侧静脉支架史。
24. 血管周围药物治疗的目标 DVT 长度超过 50 厘米。