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使用新型工具增强型婴儿复苏器 (AIR) 设备作为即时反馈工具保留通气知识和技能 (Sim-II)

使用新型工具增强婴儿复苏器 (AIR) 设备作为即时反馈工具/“电子教练”,在医学、护理和助产学生中保留通气知识和技能。

如果最初的复苏步骤(如擦干和刺激)无法促进呼吸,出生时没有呼吸的婴儿需要有效的温和通气才能存活并避免器官损伤。 培训卫生工作者传授通气技能是防止这些不良后果的一种方法。 有效的通气技能通常是通过帮助婴儿呼吸 (HBB) 等培训计划获得的。 然而,这些通气技能在培训后会迅速衰退,而当前的技能保留方法(如进修课程)成本高昂,而且缺乏熟练的人力资源来有效地促进频繁的 HBB 培训课程。 这就提出了探索独立于技能维护再培训的方法的需要。

研究人员假设,模拟增强型 HBB 训练,然后以增强型婴儿复苏器 (AIR) 作为电子教练进行自我管理的通气练习 (SAVP) 课程,将导致通气技能保持超过 12 个月。 SAVP 允许参与者保持练习和培训以增强技能保留。

研究概览

详细说明

调查人员将使用多种方法。 首先,研究人员将在 12 个月的时间内评估模拟增强 HBB 培训和使用 AIR 设备反馈的短期自我管理练习对尼日利亚、坦桑尼亚和乌干达本科医学、护理和助产学生通气技能的影响。 这些简短的练习课程将在技能实验室进行。 研究人员将为每个技能实验室配备至少 20 个练习站,以增加单位时间的学生数量,并减少技能实验室自我练习所需的总时间。

其次,调查人员将在干预前后与学生进行焦点小组讨论,以检查学生使用 SAVP 进行模拟的体验与他们在接触前后的期望。

研究设计:这将是一项为期 12 个月的队列研究,对象是临床学科轮换的医学、护理和助产学生。 我们将使用准实验设计,并在模拟增强 HBB 训练加上 SAVP 和 AIR 作为干预措施之前和之后测量通气技能。 在 HBB 情景设置的 12 个月期间,还将每 4 个月前瞻性地测量一次通气技能。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Data Santorino, MD
  • 电话号码:0774500571
  • 邮箱sdata@must.ac.ug

研究联系人备份

  • 姓名:Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • 电话号码:0772 576 396
  • 邮箱fbaj@must.ac.ug

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医学生
  • 护生
  • 助产专业学生
  • 姆巴拉拉大学、布西特马大学、里拉大学、乔斯大学的学生

排除标准:

  • 参与机构以外的学生
  • 医学院以外的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:之前/之后
前后对比——单臂研究
模拟增强 HBB 是一个为期一天的课程,使用解释、演示和促进实践的形式提供。 与标准的 HBB 培训相比,模拟增强型 HBB 课程在 HBB 实践练习中增加了点对点反馈和脚本专家辅导员反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通风技巧
大体时间:从基线开始 12 个月,培训计划后
使用帮助婴儿呼吸客观结构化临床考试 (OSCE) 测量的通气技能保持情况
从基线开始 12 个月,培训计划后
有效通气时间
大体时间:从基线开始 12 个月,培训计划后
以秒为单位的有效通气时间
从基线开始 12 个月,培训计划后
有效通气时间
大体时间:从基线开始 12 个月,培训计划后
有效通气持续时间(以秒为单位)
从基线开始 12 个月,培训计划后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月14日

首次发布 (实际的)

2021年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月14日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020/MUST-4/SIM-II

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据涉及视频录制等敏感信息,因此不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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