COVID-19 患者生命体征分析
2021年6月14日 更新者：Oxehealth Limited
该项目将使用从专有的基于视觉的患者监测和管理系统 (OxeVision) 获得的数据来测量心率和呼吸率，该系统在考文垂和沃里克郡合作伙伴关系 NHS 信托基金中用于临床。
研究概览
详细说明
研究人员将分析来自已知 COVID 19 感染患者的数据，包括在临床 COVID 19 感染和控制之前以及可能的情况下，以确定是否可以在这些参数中检测到明显临床恶化之前的变化。
基于远程视觉的患者监测和管理在支持 COVID-19 患者护理方面的作用将通过工作人员访谈进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Coventry、英国
- Coventry and Warwickshire Partnership NHS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
入住精神卫生病房的成人参与者。
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的患者。 病房内医学诊断为 COVID 19 的患者在配备基于 Vision 的患者监测和管理系统的房间内。
排除标准：
儿童将被排除在外。 除非治疗临床医生特别要求，否则不会排除任何数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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诊断为 COVID 19 的参与者
我们将测量 COVID 19 临床诊断前后的呼吸频率 (BR)。
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将使用基于远程视觉的患者监测和管理系统收集观察结果。
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没有 COVID 19 诊断的参与者
将在与病例相同的持续时间内测量呼吸率。
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将使用基于远程视觉的患者监测和管理系统收集观察结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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呼吸率
大体时间：将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的呼吸率。
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使用基于视觉的患者监测和管理系统通过远程监测参与者收集呼吸率。
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将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的呼吸率。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脉率
大体时间：将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的脉搏率。
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使用基于视觉的患者监测和管理系统通过远程监测参与者收集的脉搏率。
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将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的脉搏率。
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BR和公关
大体时间：将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的呼吸和脉搏率。
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从控制对象收集的类似数据
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将在整个研究完成期间（平均 7 个月）收集数据，以获得 COVID 19 诊断前后的呼吸和脉搏率。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Polkey、The Royal Bromptom Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年10月31日
研究完成 (实际的)
2020年10月31日
研究注册日期
首次提交
2021年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月14日
首次发布 (实际的)
2021年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月14日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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