COVID-19 患者のバイタル サインの分析
2021年6月14日 更新者：Oxehealth Limited
このプロジェクトでは、コベントリーとウォリックシャーのパートナーシップ NHS トラストで臨床使用されている心拍数と呼吸数を測定するために、独自の視覚ベースの患者監視および管理システム (OxeVision) から取得したデータを使用します。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、既知の COVID 19 感染患者のデータを臨床的 COVID 19 感染およびコントロールの最中および可能であればその前に分析し、明らかな臨床的悪化に先行するこれらのパラメーターの変化を検出できるかどうかを判断します。
COVID-19 患者のケアをサポートする際のリモート ビジョン ベースの患者モニタリングと管理の役割は、スタッフのインタビューを通じて評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Coventry、イギリス
- Coventry and Warwickshire Partnership NHS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院精神保健病棟に入院した成人参加者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者。 ビジョンベースの患者監視および管理システムを備えた部屋にいる、COVID 19 の医学的診断を受けた病棟の患者。
除外基準:
お子様は対象外となります。 治療する臨床医から特に要求されない限り、データは除外されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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COVID 19と診断された参加者
COVID 19の臨床診断の前後に呼吸数（BR）を測定します。
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観察結果は、リモート ビジョン ベースの患者監視および管理システムを使用して収集されます。
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COVID 19の診断を受けていない参加者
呼吸数は、症例と同じ期間測定されます。
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観察結果は、リモート ビジョン ベースの患者監視および管理システムを使用して収集されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸数
時間枠：COVID 19の診断前後の呼吸数を取得するために、研究完了まで平均7か月にわたってデータが収集されます。
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ビジョンベースの患者モニタリングおよび管理システムを使用して、参加者のリモートモニタリングを介して収集された呼吸数。
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COVID 19の診断前後の呼吸数を取得するために、研究完了まで平均7か月にわたってデータが収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脈拍数
時間枠：COVID 19の診断前後の脈拍数を取得するために、研究完了まで平均7か月にわたってデータが収集されます。
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ビジョンベースの患者モニタリングおよび管理システムを使用して、参加者のリモートモニタリングを介して収集された脈拍数。
|
COVID 19の診断前後の脈拍数を取得するために、研究完了まで平均7か月にわたってデータが収集されます。
|
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BRとPR
時間枠：COVID 19 の診断前後の呼吸数と脈拍数を取得するために、研究完了まで平均 7 か月にわたってデータが収集されます。
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対照被験者から収集される同様のデータ
|
COVID 19 の診断前後の呼吸数と脈拍数を取得するために、研究完了まで平均 7 か月にわたってデータが収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Polkey、The Royal Bromptom Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2020年10月31日
研究の完了 (実際)
2020年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月14日
最初の投稿 (実際)
2021年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月14日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 287454
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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