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COVID-19治疗的回顾性研究

2024年2月27日 更新者：ProgenaBiome

一项分析 COVID-19 治疗疗效的回顾性研究

对从 COVID-19 中康复的受试者进行调查，以评估他们的治疗效果如何。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

从 COVID-19 中康复的受试者将回答有关其疾病严重程度、出现的症状、接受的治疗以及患病时间的问题。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • Ventura、California、美国、93003
        • Ginger Aurella

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

1.拒绝签署知情同意书

描述

纳入标准：

  1. 签署知情同意书，表明患者了解研究所需的程序和研究目的
  2. 18 岁或以上的男性或女性
  3. 通过 RT-PCR 诊断 COVID-19 感染
  4. 从 COVID-19 中恢复

排除标准：

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID-19 患者
从 COVID-19 中康复的受试者
其他：没有使用干预
本研究没有干预

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
调查回应
大体时间：一小时
受试者对他们从 COVID-19 中康复的回答
一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

ProgenaBiome

调查人员

  • 研究主任：Sabine Hazan, MD、ProgenaBiome

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月19日

初级完成 (实际的)

2024年2月15日

研究完成 (实际的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2021年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月30日

首次发布 (实际的)

2021年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PRG-051

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

没有使用干预的临床试验

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

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条件

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药物干预

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