基于曼陀罗活动的母乳喂养计划对初产母亲母乳喂养自我效能和母婴依恋的影响
2022年12月11日 更新者：Çiğdem Sarı Öztürk、Gazi University
本研究旨在确定母乳喂养计划与曼陀罗绘画等艺术疗法相结合对产后母乳喂养自我效能、母乳喂养率和初产母亲母婴依恋的影响。
母乳喂养和母婴关系培训以及支持培训的曼陀罗图将在线发送给妊娠32-36周并同意参与研究的初产孕妇。 电话随访和咨询将在产后继续进行。 在产后期间，随访和咨询将持续到第二个月。
研究概览
详细说明
在这项研究中，基于曼陀罗的母乳喂养计划将应用于妊娠 32-36 周的初产母亲。
将进行这项研究以确定基于曼陀罗的母乳喂养计划对产后母乳喂养自我效能、母乳喂养率和初产母亲母婴依恋的影响。
将母乳喂养和母婴关系培训和支持培训的曼陀罗图在线发送给妊娠32-36周并同意参与研究的初产孕妇。
该研究计划对 72 名孕妇进行（干预组 = 36，对照组 = 36）。
电话随访和咨询将在产后继续进行。
在产后期间，随访和咨询将持续到第二个月。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡
- Gazi University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 初孕，
- 在妊娠 32-33 周时，
- 年满18岁，
- 至少要小学毕业，
- 拥有一部手机，
- 在家里或工作时可以上网，
- 使用因特网，
- 会说土耳其语，
- 同意参与研究的妈妈们
对于婴儿；
- 出生于妊娠37-42周，
- 出生体重在2500-4000克之间，
- 没有任何健康问题或先天性异常的婴儿被纳入研究。
排除标准：
- 有健康问题的孕妇和婴儿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：“基于曼陀罗活动的母乳喂养计划”
接受曼陀罗活动母乳喂养计划的小组
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母乳喂养和母婴依恋的培训模块将在妊娠 32-36 周时对研究组中的孕妇实施。
研究人员将通过拍摄视频来解释培训。
此外，每周，曼陀罗图都会由接受过正念艺术治疗培训的研究人员录像，并发送到孕妇的 Whatsapp 帐户。
妊娠 36 周时，产前依恋量表和斯皮尔伯格状态焦虑量表将以 Google 表格的形式发送给母亲。
产后 24 小时会打电话给母亲，确定母乳喂养有问题的情况。
第一周，产后第一个月和第二个月，除了产后第二个月的随访和咨询外，还会对妈妈进行问卷调查和在线问卷调查，量表的后测
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无干预：控制组
没有接受任何培训/倡议的小组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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斯皮尔伯格状态特质焦虑量表 (STAI)
大体时间：从斯皮尔伯格状态-特质焦虑的基线水平变化到 2 个月（正在评估变化）]
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该量表是一个包含 20 个项目的自我报告焦虑测量，每个项目使用 4 点李克特式量表（从 0 到 3 点）。
从量表获得的总分在 20 到 80 之间变化。
得分大表示焦虑程度高，得分小表示焦虑程度低。
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从斯皮尔伯格状态-特质焦虑的基线水平变化到 2 个月（正在评估变化）]
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母性依恋量表
大体时间：2 个月时母性依恋量表基线水平的变化（正在评估变化）]。
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该量表由 26 个陈述组成，是一个四点李克特类型。
得分高表明母性依恋程度高。
从量表获得的分数范围从最低 26 分到最高 104 分
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2 个月时母性依恋量表基线水平的变化（正在评估变化）]。
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产后母乳喂养自我效能量表
大体时间：2 个月时产后母乳喂养自我效能表基线水平的变化（正在评估变化）]。
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该量表为 5 点李克特式量表，共 14 个条目。
该量表可得的最低分是 14 分，最高分是 70 分。
得分越高意味着母乳喂养的自我效能感越高。
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2 个月时产后母乳喂养自我效能表基线水平的变化（正在评估变化）]。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月1日
初级完成 (实际的)
2022年9月30日
研究完成 (实际的)
2022年10月10日
研究注册日期
首次提交
2022年1月1日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月18日
首次发布 (实际的)
2022年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月11日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CSOzturk
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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