老年轻度认知障碍癌症幸存者记忆力和注意力适应训练老年医学干预的可行性 (urochester)
2023年9月12日 更新者：Allison Magnuson
减轻患有癌症的老年人的癌症相关认知障碍：记忆和注意力适应训练-老年病学 (MAAT-G) 第一阶段
癌症相关的认知功能障碍 (CRCD) 影响多达 75% 的接受化疗的患者，老年人患 CRCD 的风险更大，这会对他们的功能独立性和生活质量产生负面影响。
记忆和注意力适应训练-老年病学 (MAAT-G) 是一种基于认知行为疗法的干预措施，专为老年人量身定制，MAAT-G 在患有轻度认知障碍 (MCI) 的老年癌症幸存者中的可行性正在评估中。
研究概览
详细说明
癌症相关的认知功能障碍 (CRCD) 影响多达 75% 的接受化疗的患者，老年人患 CRCD 的风险更大，这会对他们的功能独立性和生活质量产生负面影响。
记忆力和注意力适应训练-老年病学 (MAAT-G) 是一种基于认知行为疗法的干预措施，专为老年人量身定制。
MAAT-G 是由训练有素的卫生专业人员通过视频会议技术举办的一系列 10 场研讨会。
正在评估 MAAT-G 在患有轻度认知障碍 (MCI) 的老年癌症幸存者中的可行性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Allison Magnuson
- 电话号码：(585) 275-8273
- 邮箱：Allison_Magnuson@URMC.Rochester.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jessica Mortimer
- 电话号码：(585) 275-8273
- 邮箱：Jessica_Mortimer@urmc.rochester.edu
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
63年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 65 岁或以上
- 能够提供知情同意。 所有患者都将使用加州大学圣地亚哥分校的同意能力简要评估 (UBACC)56 进行评估——>14.5 的分数将定义独立提供知情同意的能力。 为患者打分
- 能够阅读和理解英语
- 事先诊断出癌症并完成了治愈性化疗。 允许患者接受维持治疗（例如 内分泌治疗）在辅助环境中。
- 有 MCI 的临床诊断，得分
- 独立进行日常生活活动 (ADL)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：MAAT-G 干预
MAAT-G 研讨会和参与者工作簿使用（8 个研讨会）
|
MAAT-G 是一种基于认知行为疗法的干预措施，由 10 场研讨会和一本参与者工作簿组成。
研讨会会议由卫生专业人员通过视频会议技术一对一地进行。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MAAT-G 可行性
大体时间：10周
|
通过确定该人群的同意率、干预依从率和研究完成率，评估 MAAT-G 在具有轻度认知障碍的老年癌症幸存者中的可行性。
|
10周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
可行性定性评估
大体时间：10周
|
为了获得关于干预措施可用性的描述性反馈并指导进一步调整，将在干预措施完成时对患者及其护理人员（如果有）进行定性访谈。
|
10周
|
|
认知功能的改变
大体时间：10周
|
检查患有 MCI 的老年癌症幸存者感知和客观认知功能的前后变化。
|
10周
|
|
可用性
大体时间：10周
|
通过将定量数据（来自第三目标）与来自半结构化访谈的定性数据相结合，增强我们对远程医疗 CRCD 干预（包括障碍和促进因素）对患有 MCI 的老年癌症幸存者的可用性的理解，以及感知的 MAAT-G 干预效果患者和护理人员。
|
10周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allison Magnuson、Univ. of Rochester Wilmot Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月10日
初级完成 (实际的)
2023年5月2日
研究完成 (估计的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月17日
首次发布 (实际的)
2022年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月12日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.