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COVID-19 住院 1 年后老年患者的预后 (PROVID-Ger)

2022年6月29日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

急性老年病房住院的老年患者具有高龄、体弱、合并症多、认知障碍和功能自主性丧失等特点。 尽管老年人群(不包括 COVID)的院内死亡率很低 (6%),但长期预后往往更差(30% 至 60% 的自主权丧失和 30% 的一年死亡率在医院幸存者中)。

对于患有 COVID19 的老年患者,院内死亡率高于年轻的 Covid 患者 (1),但也高于非 Covid 背景下的老年患者 (30 vs 6% (2, 3))。 我们的假设是,与因其他医学原因住院的老年患者相比,因 COVID-19 而住院的老年患者在 12 个月时的生命和功能预后更差。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

在急性老年病房住院的老年患者具有高龄(平均 85 岁)、体弱、合并症多、认知障碍和功能自主性丧失等特点。这些特殊状态导致多重失代偿,最初住院的原因往往只是“冰山一角”。 尽管老年人群(不包括 COVID)的院内死亡率很低 (6%),但长期预后往往更差(30% 至 60% 的自主权丧失和 30% 的一年死亡率在医院幸存者中)。

对于患有 COVID19 的老年患者,院内死亡率高于年轻的 Covid 患者 (1),但也高于非 Covid 背景下的老年患者 (30 vs 6% (2, 3))。 这种超额死亡率更加令人惊讶,因为这些患者似乎比通常在急性老年病房住院的患者有更少的合并症。

我们的假设是,与因其他医学原因住院的老年患者相比,因 COVID-19 而住院的老年患者在 12 个月时的生命和功能预后更差。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Paris、法国、75012
        • Service de gériatrie, Hopital Saint Antoine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有因医疗原因(COVID 或其他)在急性老年病房住院的连续患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >=75 岁
  • 因医疗原因在急性老年病房住院
  • 出院时还活着

排除标准:

  • 因手术原因住院的患者
  • 受法律保护的患者
  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
在急性老年病房住院的老年患者
在急性老年病房因其他医学诊断住院的老年患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
一年死亡率
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1 岁时的日常生活活动能力 (ADL)
大体时间:1年
1年
SF-12 一年
大体时间:1年
生活质量
1年
一年时的临床衰弱量表 (CFS)
大体时间:1年
1年
一年再住院
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hélène VALLET, MD, PhD、AP-HP- Sorbonne université

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月28日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月29日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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