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COVID-19 입원 1년 후 노인 환자의 예후 (PROVID-Ger)

2022년 6월 29일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

급성 노인병동에 입원한 노인 환자는 고령, 허약, 많은 동반 질환, 인지 장애 및 기능적 자율성 상실을 특징으로 합니다. 노인 인구(COVID 외부)의 병원 내 사망률은 낮지만(6%) 장기 예후는 종종 더 나쁩니다(병원 생존자 중 자율성 상실의 30~60% 및 1년 사망률의 30%).

COVID19에 걸린 노인 환자의 경우 병원 내 사망률은 젊은 Covid 환자(1)보다 높지만 Covid 상황 외부의 노인 환자보다 높습니다(30 대 6%(2, 3)). 우리의 가설은 COVID-19로 입원한 노인 환자가 다른 의학적 이유로 입원한 노인 환자보다 12개월에 활력 및 기능적 예후가 더 나쁘다는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 노인병동에 입원한 노인 환자는 고령(평균 85세), 쇠약, 많은 동반 질환, 인지 장애 및 기능적 자율성 상실을 특징으로 합니다. 이러한 특정 상태는 여러 보상 부전으로 이어지며 초기 입원 이유는 종종 "빙산의 일각". 노인 인구(COVID 외부)의 병원 내 사망률은 낮지만(6%) 장기 예후는 종종 더 나쁩니다(병원 생존자 중 자율성 상실의 30~60% 및 1년 사망률의 30%).

COVID19에 걸린 노인 환자의 경우 병원 내 사망률은 젊은 Covid 환자(1)보다 높지만 Covid 상황 외부의 노인 환자보다 높습니다(30 대 6%(2, 3)). 이러한 초과 사망률은 이러한 환자들이 일반적으로 급성 노인병동에 입원한 환자들보다 동반 질환이 적은 것으로 보이기 때문에 더욱 놀라운 일입니다.

우리의 가설은 COVID-19로 입원한 노인 환자가 다른 의학적 이유로 입원한 노인 환자보다 12개월에 활력 및 기능적 예후가 더 나쁘다는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Service de gériatrie, Hopital Saint Antoine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의학적 이유로 급성 노인병동에 입원한 모든 연속 환자(COVID 또는 기타)

설명

포함 기준:

  • 연령 >=75세
  • 의학적 이유로 급성 노인병동에 입원
  • 퇴원 시 생존

제외 기준:

  • 수술적 이유로 입원한 환자
  • 법적 보호를 받는 환자
  • 환자 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 노인병동에 입원한 노인 환자
다른 의학적 진단을 위해 급성 노인병동에 입원한 노인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1년 사망률
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년차 일상생활활동(ADL)
기간: 일년
일년
1년차 SF-12
기간: 일년
삶의 질
일년
1년 시점의 임상 노쇠 척도(CFS)
기간: 일년
일년
1년 만에 재입원
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Hélène VALLET, MD, PhD, AP-HP- Sorbonne université

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP211505
  • IDRCB 2021-A02684-37 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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