此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

外部提示与内部提示消息对心率变异性和影响的影响

2023年10月10日 更新者:Carly R Pacanowski、University of Delaware

这项随机对照试验将评估以外部线索为中心的消息传递(即政府推荐的 MyPlate)与以内部线索为中心的消息传递(即直觉饮食)相比的效果。 调查人员将收集有关个人心理变化的数据(例如 影响)和生理(例如 女大学生的心率变异性)结果。

参与者将被随机分配到两种研究条件之一。 在条件一中,参与者将观看一段五分钟的视频,重点介绍传统营养教育原则。 在条件二中,参与者将观看一段五分钟的视频,重点介绍直观的饮食原则。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Carly R Pacanowski, PhD RD
  • 电话号码:302-831-1109
  • 邮箱cpacanow@udel.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Christine Skubisz, PhD
  • 电话号码:302-831-1006
  • 邮箱skubisz@udel.edu

学习地点

    • Delaware
      • Newark、Delaware、美国、19711
        • University of Delaware

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-29岁
  • 认定为女性
  • 大学生

排除标准:

  • 18-29岁年龄段以外
  • 不要自我认同为女性
  • 无法参加特拉华大学的面对面学习访问

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:内部提示消息
参与者将观看一段五分钟的视频,重点介绍直观的饮食原则。
参与者将观看一段 5 分钟的营养教育视频,重点介绍直观的饮食原则。
有源比较器:外部提示消息
参与者将观看一段五分钟的视频,重点介绍传统营养教育原则。
参与者将观看一段 5 分钟的营养教育视频,重点介绍传统的营养教育原则,例如阅读标签。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性 (HRV) 的变化
大体时间:将在 3 分钟的基线期间和观看 5 分钟的干预视频时测量 HRV。
心率变异性测量每次心跳之间的时间变化。 这将使用 Firstbeat 心电图 (ECG) 进行测量,参与者将使用两个电极连接到他们的胸部。
将在 3 分钟的基线期间和观看 5 分钟的干预视频时测量 HRV。
情感变化
大体时间:PANAS 在观看视频之前和之后立即进行管理。
影响将使用积极和消极影响表 (PANAS) 进行评估,该工具要求参与者以 1-5 的等级对他们对 20 种不同情绪的感受程度进行排序。 PANAS 为每个积极影响和消极影响产生 10-50 的分数,分数越高表示这些状态的水平越高。
PANAS 在观看视频之前和之后立即进行管理。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carly R Pacanowski, PhD RD、University of Delaware
  • 首席研究员:Christine Skubisz, PhD、University of Delaware

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月20日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (实际的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2022年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月24日

首次发布 (实际的)

2022年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月10日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1846581

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据集

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅