此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脑瘫患儿的肌筋膜拉伸有无功能性按摩

2023年3月15日 更新者:Riphah International University

肌筋膜拉伸联合和不联合功能性按摩对脑瘫患儿痉挛和粗大运动功能的影响

脑瘫是最常见的儿童残疾之一,每 1000 名活产婴儿中有 2-2.5 人患有脑瘫。 患有 CP 的儿童有各种损伤,包括神经肌肉和肌肉骨骼问题,例如痉挛、协调障碍、选择性运动控制丧失和虚弱。 CP 可根据运动缺陷的严重程度分为轻度、中度或重度。 根据运动障碍的病理生理学、病因学和分布,存在其他几种分类系统。 本研究的目的是评估功能性按摩和肌筋膜拉伸对 CP 儿童痉挛和运动功能的影响。 研究将在实验组和对照组的 22 名患者中进行。 将评估前值和后值。 使用的工具将是改良的 Ashworth 量表 (MAS) 和粗大运动功能测量 (GMFM)。 这项研究的意义在于它将为我们定义我们可以在多大程度上改善CP儿童下肢的痉挛和疼痛状况。 将使用 SPSS 22.0 平均值分析数据并计算标准偏差。 检查数据的正态性后,将使用适当的统计检验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、64000
        • Rising Sun Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6 岁和 12 岁
  • 男女皆宜
  • 基于粗大运动分类系统(GMFCS)的Ⅰ-Ⅳ级儿童

排除标准:

  • 运动障碍或肌张力障碍的存在
  • 肌肉延长手术的历史
  • 存在不受控制的癫痫发作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:肌筋膜拉伸组
患者将接受肌筋膜拉伸
肌筋膜拉伸将应用于髋内收肌、腿筋和小腿肌肉,每块肌肉重复 10 -15 次。 每周进行 2-3 次,持续 8 周。
实验性的:功能性按摩和肌筋膜拉伸组
患者将接受功能性按摩和肌筋膜拉伸
肌筋膜拉伸将应用于髋内收肌、腿筋和小腿肌肉,每块肌肉重复 10 -15 次。 每周进行 2-3 次,持续 8 周。
在该组的前 20 分钟内,将对受试者的每个下肢应用 10 分钟 FM。 FM 应用的肌肉群是髋内收肌、腿筋和小腿肌肉。 在剩下的时间里,将进行涉及肌筋膜拉伸的传统物理治疗。 每周进行 2-3 次,持续 8 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良 Ashworth 量表分数的变化
大体时间:基线和第 8 周
改良的 Ashworth 量表 (MAS) 是一个 6 点等级量表,用于测量肌肉张力。 (20) 改良的 Ashworth 量表的可靠性非常好 (κw = .84 对于评分者和 .83 用于评分者内部比较)
基线和第 8 周
GMFM 88 分数的变化
大体时间:基线和第 8 周
GMFM 是一种标准化的观察仪器,旨在测量脑瘫儿童粗大运动功能随时间的变化。 计分键旨在作为一般准则。 但是,大多数项目的每个分数都有特定的描述符。 必须使用手册中包含的指南对每个项目进行评分。 评分要点 0 = 未启动 1 = 启动 2 = 部分完成 3 = 完成 9(或留空)= 未测试 (NT)
基线和第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月13日

初级完成 (实际的)

2023年1月16日

研究完成 (实际的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月23日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月15日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0705

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅