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Mills 手法和 Nirschel 练习对外上髁炎患者的影响

2022年6月7日 更新者:Riphah International University

Mills 手法与 NIRSCHL 训练对外侧上髁炎患者疼痛、力量和功能的影响

找出磨机操作与 NIRSCHL 锻炼对外侧上髁炎患者疼痛、力量和功能的影响。

研究概览

详细说明

外上髁炎也称为网球肘,是一种过度使用损伤,其特征是外上髁疼痛和压痛。 确切的病因尚未明确,但它通常与过度抓握、手腕伸展径向偏差或前臂旋后引起的重复性微创伤有关。 桡侧腕短伸肌是受影响最严重的肌肉。 本研究的目的是了解磨机操作与 Nirschl 锻炼对外上髁炎患者疼痛、力量和功能的影响。

这项研究将是一项随机临床试验,将在巴基斯坦残疾人康复协会和拉合尔的梅奥医院进行。 年龄在 20-40 岁之间的肘部外侧疼痛起病隐匿且 Cozens 试验、Mills 试验和 Maudsley 试验呈阳性的患者将被纳入。 患有桡神经卡压、颈神经根病和在过去 4 周内接受过皮质类固醇注射的患者被排除在外。 该研究将包括 32 名患者,随机分为 A 组和 B 组。该研究将在概要批准后的 10 个月内完成。 A 组将接受工厂操作,而 B 组将接受 Nirschl 练习。 肌筋膜释放疗法将作为基线给予两组。 两组将每周接受 3 次训练,持续 4 周(12 次训练),在治疗开始时,将通过使用疼痛数字疼痛评定量表、握力手测力计和患者评定网球肘评估功能来获取数据和治疗结束。 将在 SPSS-25 上分析数据。

关键词: 外上髁炎, mills 手法, Nirschl 练习, 患者评价网球肘

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • PSRD hospital Ferozpur Road LAHORE
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Sadia Moazzam, MSPT-OM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 40-60岁年龄组触诊肱骨外上髁痛
  • 男女都包括在内
  • 单侧症状性外上髁炎
  • 桡侧腕短伸肌 (ECRB) 触诊压痛
  • cozens试验阳性(伸腕阻力和桡偏痛),mills试验(被动伸肘伸腕痛)和maudsley试验(伸中指受阻痛)
  • 有外上髁炎症状超过 3 个月的患者

排除标准:

  • 桡神经卡压
  • 神经根型颈椎病
  • 4周内注射皮质类固醇
  • 在进入研究前的最后 4 周内曾接受过任何针对外上髁炎的保守治疗
  • 外上髁炎术后患者
  • 伸肌腱钙化的影像学表现

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mills 手法加肌筋膜释放疗法
米尔斯操纵
A 组除了肌筋膜释放疗法外还将接受 Mills 手法作为基线
实验性的:除了肌筋膜释放疗法之外的 Nirschl 运动
尼尔舍尔练习
B 组将接受 Nirschl 锻炼作为基线肌筋膜释放疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:10个月
NPRS 用于获取患者的疼痛强度。 它的分数范围为 0-10,其中 0 是最不痛苦的,而 10 是最痛苦的。 要求患者根据过去 24 小时内经历的当前疼痛、最佳疼痛和最严重疼痛做出三个疼痛评分。 3 个评分的平均值用于表示患者在过去 24 小时内的疼痛程度。 NPRS 被发现是测量患者感知疼痛的有效且可靠的方法。
10个月
手测力计
大体时间:10个月
手部测力计用于测量患者的握力。 根据国际公认的以公斤为单位的正常手握力等级,对于患有与手握力下降相关的各种肌肉骨骼疾病的患者,它被认为是一项主要的临床测量。
10个月
患者额定网球肘评估 (PRTEE)
大体时间:10个月
与患者相关的网球肘评估用于评估 LE 患者的疼痛和功能障碍。 该指数有两个分量表,5 个与疼痛相关的问题得分为 0-10,每个与疼痛相关的问题 0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛。 功能障碍量表 0 表示没有困难,而 10 表示无法做到。PRTEE 是 LE 患者有效且可靠的工具。
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saba Rafique, ppdpt、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月28日

研究完成 (预期的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月7日

首次发布 (实际的)

2022年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月7日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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