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Asyut 临床肿瘤科 TNBC 流行病学

2022年10月15日 更新者:Aya Saber Khalifa Mohammed、Assiut University

2015 年至 2022 年 Asyut 临床肿瘤科三阴性乳腺癌的流行病学(基于医院的研究)

Asyut大学附属医院临床肿瘤科8年TNBC行为流行病学调查

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

乳腺癌 )BC) 是 2020 年女性最常见的恶性肿瘤,全球有 230 万女性被诊断出患有乳腺癌,685,000 人死亡。 与发展中国家相比,发达国家的乳腺癌发病率高出 88%。

到 2020 年,TNBC 约占所有乳腺癌的 24%。而在埃及,根据埃及国家 BC (5),它占 11.05%。 通过基因表达谱分析,出现了 4 种 TNBC 亚型:管腔雄激素受体 (LAR)、间充质干细胞样 (MSL)、免疫调节 (IM)、基底样 (BL1 和 BL2)。 大多数病例为晚期,中位生存期约为 14 个月。 脑和内脏器官是远处转移的常见部位。 所以它被认为是最坏的预后。 此外,几十年来,化疗只是治疗的唯一选择,没有可用的靶向选择。 现在我们在新辅助治疗 (NAT) 和转移性环境中使用免疫疗法 (IO) 和 PARP 抑制剂 例如:Key note 355 在 NAT 中添加 Pembrolizumab,导致病理学完全反应 (PCR) 显着改善,并且在高风险患者中取得显着效果无疾病和无事件生存 (8)。聚(ADP-核碱基)聚合酶 -1 (PARP-1) 抑制剂似乎对携带 BRCA 1/2 突变的患者特别有效 (9)。新出现的数据表明患有 TNBC 疾病的 BRCA 1/2 携带者可能对顺铂治疗反应良好。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Samir Eid, professor
  • 电话号码:01222302375
  • 邮箱Samir@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有三阴性乳腺癌的男性或女性从(2015-2022 年)经病理学确认诊断为 TNBC

- 佐剂性或转移性

描述

纳入标准:- 年龄 ≥ 18

  • 男女不限
  • 经病理证实诊断为 TNBC (2015-2022)
  • 佐剂性或转移性

排除标准:- 患有其他类型的恶性肿瘤

  • HER2、ER、PR 阳性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TNBC的发病率
大体时间:基线
2015-2022年临床肿瘤科TNBC发病率
基线
疾病的行为和阶段
大体时间:基线
疾病的行为和表现阶段
基线
治疗种类
大体时间:基线
治疗种类
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字文件系统
大体时间:基线
无病生存
基线
无进展生存期
大体时间:基线
无进展生存期
基线
操作系统
大体时间:基线
总生存期
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月15日

首次发布 (实际的)

2022年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月15日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TNBC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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