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用于开腹手术的双注射 ESPB 与单注射 ESPB

2023年6月17日 更新者：Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta、Minia University

超声引导单次注射竖脊肌平面阻滞与双次注射竖脊肌平面阻滞对腹部手术患者术后疼痛的疗效比较：随机临床研究

评价和比较单节段注射竖脊肌平面阻滞与双节段注射竖脊肌平面阻滞在剖腹手术中的疗效

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Minia
      • Minya、Minia、埃及、61511
        • Minia University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 年龄18-60。
  2. 两性。
  3. 腹部手术。
  4. ASA I-III。

排除标准：

  1. 药物过敏。
  2. 病态肥胖（BMI >40 kg/m2）。
  3. 精神障碍。
  4. 阿片类药物依赖。
  5. 病人拒绝。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单 ESPB
T8级单次喷射
程序：单层
在 T8 处注射 40 毫升布比卡因 0.25（每侧 20 毫升）
实验性的：双ESB
T7 和 T9 级双喷射
程序：双级
T7、T9两个节段注射布比卡因0.25 40毫升（两侧各节段10毫升）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第一次镇痛请求
大体时间：24小时
是时候申请芬太尼了
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息视觉模拟疼痛量表
大体时间：24小时
休息时的疼痛评分为 0-10，其中 0 表示无痛，10 表示最痛
24小时
动态视觉模拟疼痛量表
大体时间：24小时
运动（咳嗽）时的疼痛评分为 0-10，其中 0 表示无痛，10 表示最痛
24小时
镇痛药用量
大体时间：24小时
术后第一天所需芬太尼总量
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Minia University

调查人员

  • 首席研究员：hassan m. hetta, lecturer、minia university/ faculty of medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月7日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月21日

首次发布 (实际的)

2022年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月17日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 474:10/2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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