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医疗严肃游戏中的流量调节

2024年3月19日 更新者:Sreenivasulu Reddy Mogali、Nanyang Technological University

排练复杂医学科目的新型数字严肃游戏中的流量调节机制

本研究的目的是了解促进对玩医学严肃游戏的医学生产生的心理流量的影响。 学生将被随机分配玩一个严肃的游戏,该游戏旨在在有和没有主持人的情况下修改糖尿病管理知识,并比较所经历的 Flow 量。 然后,他们将被邀请参加焦点小组讨论,以深入了解促进者诱导心流的作用机制

研究概览

详细说明

糖尿病及其并发症的患病率将随着新加坡人口老龄化而增加,而且医学的复杂性不断增加,使得内分泌学以外的医疗保健专业人员减少了时间或兴趣来寻找临床排练来源。 尽管已经学习了糖尿病管理知识,但未实践的知识会随着时间的推移而消退,不确定因素造成的延误或错误可能会导致本可避免的生命损失或肢体损失。 此外,虽然有许多数字产品可以帮助糖尿病患者和护理人员,但很少能满足忙碌的医疗保健专业人员的需求,也很少能考虑到他们之间不同水平的能力。

为了满足这些需求,该研究建议开发和可行性测试一种基于模拟的糖尿病管理数字游戏,该游戏包含允许人类协调员在考虑学习者的优势和劣势的情况下调节和个性化排练活动的功能。

因此,拟议的混合方法研究提出了以下目标:

开发的游戏干预作为适合医学生的排练工具的可行性检查

比较在有和没有辅导员的情况下进行干预的学生所经历的心流程度(一种完全沉浸在活动中的认知状态)

生成初步训练数据以指导更精细的干预措施的开发,其中可以收集正式的训练数据,或者直接训练机器智能以取代人类协调员的位置地图,在可能的情况下,行动机制的结构管理基于排练的数字严肃游戏中促进和流动的相互作用该研究旨在通过首先进行双臂优势随机对照试验(RCT)比较流动短量表(7 点李克特量表测量流动)来实现这些目标分数和游戏内游戏分析,例如分配给便利条件和非便利条件的学生之间的正确决定数量和反应时间。

在此之后,分配给这两种情况的学生将被邀请参加焦点小组讨论,或者接受一份开放式问卷调查,以征求他们对游戏的态度、看法和意见,这些可能揭示对行动机制的见解管理促进者诱导的流动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、308232
        • Lee Kong Chian School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参加 LKCMedicine MBBS 课程 M1 到 M5 的受试者。

排除标准:

  • 以前参加过干预游戏测试的学生
  • 未就读李光前医学院的医学学士和外科学士 (MBBS) 课程的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制
严肃的游戏干预按原样进行,无需协助。
医学严肃游戏旨在促进糖尿病管理知识的演练。 玩家会看到一群人,他们都患有某种形式的糖尿病,并负责管理全天的食物、胰岛素和药物摄入量。 干预可以与协调员一起进行。
医学严肃游戏旨在促进糖尿病管理知识的演练。 玩家会看到一群人,他们都患有某种形式的糖尿病,并负责管理全天的食物、胰岛素和药物摄入量。 干预可以单独进行。
有源比较器:干涉
在游戏环境中与主持人一起进行严肃的游戏干预。
医学严肃游戏旨在促进糖尿病管理知识的演练。 玩家会看到一群人,他们都患有某种形式的糖尿病,并负责管理全天的食物、胰岛素和药物摄入量。 干预可以与协调员一起进行。
医学严肃游戏旨在促进糖尿病管理知识的演练。 玩家会看到一群人,他们都患有某种形式的糖尿病,并负责管理全天的食物、胰岛素和药物摄入量。 干预可以单独进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流动短量表 (FSS) 分数
大体时间:游戏活动结束后立即
FSS 包含 7 点李克特量表的 13 个项目,范围从 1(“完全不”)到 7(“非常”)。 它表现出良好的结构效度、心理测量特性和稳定的三因素结构,包括表现的流畅性、活动的吸收以及所述活动的感知重要性或结果重要性。
游戏活动结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月6日

研究完成 (实际的)

2023年9月6日

研究注册日期

首次提交

2022年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月24日

首次发布 (实际的)

2022年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-2022-739

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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糖尿病的临床试验

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