老年患者的有效预氧合与体位有关吗？
2023年7月19日 更新者：Namik ozcan、Ankara City Hospital Bilkent
本研究的目的是调查与仰卧位相比，20 度和 30 度的仰卧位对老年患者插管后 85% 的 ETO2 达到时间和 92% 的去饱和时间的影响。
研究概览
详细说明
患者将被随机分为 3 组。
对照组患者仰卧位，另外两组患者仰卧位20度和30度。
每位患者将使用合适的麻醉面罩进行预充氧，FiO2 为 100%，流量至少为 6L，直到 ETO2 达到 85% 的浓度。
患者身体（臀部和脚平行于地面，将背部从地平面抬起）与地面形成的角度（20或30度）将用水平仪、角度计测量，并用智能手机确认应用。
将用秒表测量和记录患者开始预氧合达到 ETO2 85% 的时间。
当达到目标时，将进行麻醉诱导并为患者插管。
插管尝试开始后，秒表将再次启动，插管后，用气囊对患者进行一次通气并确认插管位置，断开回路，SpO2有望下降达到 92% 的水平并在此期间记录。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
156
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：NAMIK OZCAN
- 电话号码：00905324914531
- 邮箱：namikozcan@gmail.com
学习地点
-
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Ankara、火鸡
- Ankara Bilkent City Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
63年 至 93年 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁以上
- 美国标准协会 1-2
排除标准：
- 心脏衰竭
- 不合作的
- 患者在达到 EtO2 85% 之前拒绝佩戴合适的面罩
- 慢性肺病
- 贫血（hb
- 体重指数>40
- 神经后遗症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：控制
患者将在仰卧位进行预充氧
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患者将在头朝上的位置进行预充氧
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实验性的：20度
患者将在 20 度头朝上的位置进行预充氧
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患者将在头朝上的位置进行预充氧
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实验性的：30度
患者将在 30 度头朝上的位置进行预充氧
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患者将在头朝上的位置进行预充氧
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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时间 ETO2 85%
大体时间：从放置面罩到呼气末氧浓度达到 85% 之间的时间
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达到 ETO2 85 % 的时间
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从放置面罩到呼气末氧浓度达到 85% 之间的时间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脱饱和时间
大体时间：从开始气管插管喉镜检查到脉搏血氧仪测量的外周血氧饱和度达到 92% 之间的时间
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插管后 Spo2 达到 92% 的时间
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从开始气管插管喉镜检查到脉搏血氧仪测量的外周血氧饱和度达到 92% 之间的时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月19日
研究完成 (实际的)
2023年7月19日
研究注册日期
首次提交
2022年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月20日
首次发布 (实际的)
2022年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月19日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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