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患者提及或医生测量的人口统计数据的比较

2024年4月22日 更新者:Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD、Astes
OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)代表术后并发症的主要风险。 预测评分已发展为 STOP-Bang 评分和 DES-OSA 评分。 这些分数考虑了形态学参数,例如体重、身高和颈围。 这些数据可以来自患者(自我报告)或由医生进行的测量。 本研究的目的是比较两种测量(患者自我报告或医生测量)的准确性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

187

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Namur、比利时、5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

包括所有患者

描述

纳入标准:

  • 所有计划在一日医院进行择期手术的患者

排除标准:

  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
本研究中包括所有患者。 调查人员将记录所有这些患者的自我报告和测量的身高、体重和颈围。
自我报告的身高、体重和颈围
研究者测量的身高、体重和颈围。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告身高测量的准确性
大体时间:一个月
本研究的目的是确定自我报告身高的准确性(与医生测量的身高相比)。
一个月
自我报告体重测量的准确性
大体时间:一个月
本研究的目的是确定自我报告体重的准确性(与医生测量的身高相比)。
一个月
自我报告的颈围测量值的准确性
大体时间:一个月
本研究的目的是确定自我报告的颈围(与医生测量的身高相比)的准确性。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Eric Deflandre, MD, PhD、Astes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月1日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月22日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自我报告的临床试验

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