Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden mainitsemien tai lääkärin mittaamien demografisten tietojen vertailu

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (obstruktiivinen uniapnea) on suuri postoperatiivisten komplikaatioiden riski. Ennustavat pisteet on kehitetty STOP-Bang-pisteiksi ja DES-OSA-pisteiksi. Näissä pisteissä otetaan huomioon morfologiset parametrit, kuten paino, pituus ja kaulan ympärysmitta. Nämä tiedot voivat olla potilaiden (itseraportoimien) tai lääkärin tekemien mittausten sisältämiä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla molempien mittausten tarkkuutta (potilaan itse ilmoittama tai lääkärin mittaama).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat mukaan lukien

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat suunniteltiin elektiiviseen leikkaukseen yhden päivän sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Kaikki tähän tutkimukseen osallistuneet potilaat. Tutkijat kirjaavat kaikkien näiden potilaiden sekä itsensä ilmoittaman että mitatun pituuden, painon ja kaulan ympärysmitan.
Muut: Itseilmoitettu
Itse ilmoittama pituus, paino ja niskan ympärysmitta
Muut: Mitattu
Tutkijan mittaama pituus, paino ja kaulan ympärysmitta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittamien korkeusmittausten tarkkuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää itse ilmoittaman pituuden tarkkuus (verrattuna lääkärin mittaamaan pituuteen).
Yksi kuukausi
Itse ilmoittamien painomittausten tarkkuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää itse ilmoittaman painon tarkkuus (verrattuna lääkärin mittaamaan pituuteen).
Yksi kuukausi
Itse ilmoittamien niskan ympärysmittausten tarkkuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää itse ilmoittaman niskan ympärysmitan tarkkuus (verrattuna lääkärin mittaamaan pituuteen).
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astes

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PTS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Obstruktiivinen uniapnea

Kliiniset tutkimukset Itseilmoitettu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa