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Vergleich der demografischen Daten, die von den Patienten erwähnt oder von einem Arzt gemessen wurden

22. April 2024 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (Obstruktive Schlafapnoe) stellt ein großes Risiko postoperativer Komplikationen dar. Vorhersagewerte wurden als STOP-Bang-Score und DES-OSA-Score entwickelt. Diese Scores berücksichtigen morphologische Parameter wie Gewicht, Größe und Halsumfang. Diese Daten können von den Patienten (Selbstauskunft) oder von einem Arzt durchgeführten Messungen enthalten sein. Das Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit beider Messungen (vom Patienten selbst berichtet oder von den Ärzten gemessen) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

187

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die für eine elektive Operation in einem Ein-Tages-Krankenhaus geplant sind

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung durch den Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Alle in diese Studie eingeschlossenen Patienten. Die Ermittler werden bei all diesen Patienten sowohl die selbstberichtete als auch die gemessene Größe, das Gewicht und den Halsumfang aufzeichnen.
Sonstiges: Selbst berichtet
Selbstangaben zu Größe, Gewicht und Halsumfang
Sonstiges: Gemessen
Größe, Gewicht und Halsumfang werden vom Ermittler gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der selbstberichteten Höhenmessungen
Zeitfenster: Ein Monat
Das Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit der selbstberichteten Körpergröße (im Vergleich zur vom Arzt gemessenen Körpergröße) zu bestimmen.
Ein Monat
Genauigkeit der selbstberichteten Gewichtsmessungen
Zeitfenster: Ein Monat
Das Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit des selbst angegebenen Gewichts (im Vergleich zur vom Arzt gemessenen Körpergröße) zu bestimmen.
Ein Monat
Genauigkeit der selbstberichteten Halsumfangsmessungen
Zeitfenster: Ein Monat
Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit des selbstberichteten Halsumfangs (im Vergleich zur vom Arzt gemessenen Körpergröße) zu bestimmen.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astes

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PTS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Obstruktive Schlafapnoe

  • Elsan
    European Clinical Trial Experts Network; Polyclinique Poitiers
    Abgeschlossen
    Machbarkeitsstudie zur Schlafendoskopie unter Hypnose in einem Schlafzentrum (DISE)
    Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Hypnose | Drug Induce Sleep Endoscopy
    Frankreich
  • Brigham and Women's Hospital
    Charite University, Berlin, Germany; Stanford University
    Rekrutierung
    Biomarker für das zirkadiane Timing bei gesunden Erwachsenen
    Schlafstörungen, intrinsisch | Schlaf-Wach-Störungen | Schlafstörungen, zirkadianer Rhythmus | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom (ASPS) | Verzögertes Schlafphasensyndrom | Schichtarbeits-Schlafstörung | Verzögerte Schlafphase | Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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