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Confronto dei dati demografici menzionati dai pazienti o misurati da un medico

22 aprile 2024 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (apnea ostruttiva del sonno) rappresenta un rischio maggiore di complicanze postoperatorie. I punteggi predittivi sono stati sviluppati come il punteggio STOP-Bang e il punteggio DES-OSA. Questi punteggi tengono conto di parametri morfologici come peso, altezza e circonferenza del collo. Questi dati possono essere contenuti dai pazienti (auto-riferiti) o dalle misurazioni eseguite da un medico. Lo scopo di questo studio è quello di confrontare l'accuratezza di entrambe le misurazioni (autoriferite dal paziente o misurate dai medici).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

187

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Namur, Belgio, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti inclusi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti programmati per chirurgia elettiva in un ospedale di un giorno

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Tutti i pazienti inclusi in questo studio. Gli investigatori registreranno altezza, peso e circonferenza del collo sia auto-riferiti che misurati in tutti questi pazienti.
Altro: Autodichiarato
Altezza, peso e circonferenza del collo autodichiarati
Altro: Misurato
Altezza, peso e circonferenza del collo misurati dall'investigatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione delle misurazioni dell'altezza autodichiarate
Lasso di tempo: Un mese
Lo scopo di questo studio è determinare l'accuratezza dell'altezza auto-riferita (rispetto all'altezza misurata dal medico).
Un mese
Precisione delle misurazioni del peso autodichiarate
Lasso di tempo: Un mese
Lo scopo di questo studio è determinare l'accuratezza del peso auto-riferito (rispetto all'altezza misurata dal medico).
Un mese
Precisione delle misurazioni della circonferenza del collo autodichiarate
Lasso di tempo: Un mese
Lo scopo di questo studio è determinare l'accuratezza della circonferenza del collo auto-riportata (rispetto all'altezza misurata dal medico).
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PTS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apnea ostruttiva del sonno

Prove cliniche su Autodichiarato

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