Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av demografiska data som nämns av patienterna eller mätt av en läkare

22 april 2024 uppdaterad av: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (Obstructive Sleep Apnea) utgör en stor risk för postoperativa komplikationer. Prediktiva poäng har utvecklats som STOP-Bang-poäng och DES-OSA-poäng. Dessa poäng tar hänsyn till morfologiska parametrar som vikt, längd och halsomkrets. Dessa data kan finnas från patienterna (självrapporterade) eller genom mätningar som utförs av en läkare. Syftet med denna studie är att jämföra noggrannheten hos båda mätningarna (självrapporterade av patienten eller uppmätta av läkare).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

187

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inkluderade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter planerade för elektiv operation på ett endagssjukhus

Exklusions kriterier:

  • Patientvägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Alla patienter inkluderade i denna studie. Utredarna kommer att registrera både självrapporterade och uppmätta längd, vikt och halsomkrets hos alla dessa patienter.
Övrig: Självrapporterad
Självrapporterad längd, vikt och halsomkrets
Övrig: Mätt
Höjd, vikt och halsomkrets mätt av utredaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet av självrapporterade höjdmätningar
Tidsram: En månad
Syftet med denna studie är att fastställa noggrannheten hos den självrapporterade höjden (jämfört med höjden uppmätt av läkaren).
En månad
Noggrannhet av självrapporterade viktmätningar
Tidsram: En månad
Syftet med denna studie är att fastställa noggrannheten hos den självrapporterade vikten (jämfört med längden uppmätt av läkaren).
En månad
Noggrannhet av självrapporterade halsomkretsmätningar
Tidsram: En månad
Syftet med denna studie är att fastställa noggrannheten hos den självrapporterade halsomkretsen (jämfört med höjden uppmätt av läkaren).
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astes

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Första postat (Faktisk)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PTS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné

Kliniska prövningar på Självrapporterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera