Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение демографических данных, упомянутых пациентами или измеренных врачом

22 апреля 2024 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (обструктивное апноэ сна) представляет собой большой риск послеоперационных осложнений. Прогностические оценки были разработаны как оценка STOP-Bang и оценка DES-OSA. Эти оценки учитывают морфологические параметры, такие как вес, рост и окружность шеи. Эти данные могут быть получены от пациентов (самооценка) или измерений, проведенных врачом. Целью данного исследования является сравнение точности обоих измерений (самостоятельно сообщаемых пациентом или измеренных врачами).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

187

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eric Deflandre, MD, PhD
  • Номер телефона: 003281209563
  • Электронная почта: eric.deflandre@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты включены

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, которым назначена плановая операция в однодневном стационаре

Критерий исключения:

  • Отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Все пациенты, включенные в это исследование. Исследователи будут записывать как самооценку, так и измеренный рост, вес и окружность шеи у всех этих пациентов.
Другой: Самооценка
Самооценка роста, веса и окружности шеи
Другой: Измерено
Рост, вес и окружность шеи измеряются исследователем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность самооценки измерений роста
Временное ограничение: Один месяц
Целью данного исследования является определение точности самооценки роста (по сравнению с ростом, измеренным врачом).
Один месяц
Точность самооценки измерений веса
Временное ограничение: Один месяц
Целью данного исследования является определение точности самооценки веса (по сравнению с ростом, измеренным врачом).
Один месяц
Точность самооценки измерений окружности шеи
Временное ограничение: Один месяц
Целью данного исследования является определение точности самооценки окружности шеи (по сравнению с ростом, измеренным врачом).
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Astes

Следователи

  • Главный следователь: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PTS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Самооценка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться