Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af demografiske data nævnt af patienterne eller målt af en læge

22. april 2024 opdateret af: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA (Obstructive Sleep Apnea) repræsenterer en stor risiko for postoperative komplikationer. Forudsigende score er blevet udviklet som STOP-Bang score og DES-OSA score. Disse scores tager højde for morfologiske parametre såsom vægt, højde og nakkeomkreds. Disse data kan være indeholdt fra patienterne (selvrapporteret) eller af målinger udført af en læge. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne nøjagtigheden af ​​begge målinger (selvrapporteret af patienten eller målt af lægerne).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

187

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter planlagt til elektiv kirurgi på et endagshospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patient afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Alle patienter inkluderet i denne undersøgelse. Efterforskere vil registrere både selvrapporteret og målt højde, vægt og nakkeomkreds hos alle disse patienter.
Andet: Selvrapporteret
Selvrapporteret højde, vægt og nakkeomkreds
Andet: Målt
Højde, vægt og halsomkreds målt af investigator.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af selvrapporterede højdemålinger
Tidsramme: En måned
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme nøjagtigheden af ​​den selvrapporterede højde (sammenlignet med højde målt af lægen).
En måned
Nøjagtighed af selvrapporterede vægtmålinger
Tidsramme: En måned
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme nøjagtigheden af ​​den selvrapporterede vægt (sammenlignet med højde målt af lægen).
En måned
Nøjagtighed af selvrapporterede målinger af nakkeomkreds
Tidsramme: En måned
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme nøjagtigheden af ​​den selvrapporterede halsomkreds (sammenlignet med højde målt af lægen).
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astes

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PTS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø

Kliniske forsøg med Selvrapporteret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner