优秀运动员丙卡特罗的药代动力学 (Procat)
2023年2月27日 更新者：Vibeke Backer、Bispebjerg Hospital
优秀运动员丙卡特罗 - 一项 PK 研究
该研究的目的是在患有哮喘和非哮喘的男性中发现通过吸入或片剂给药的丙卡特罗的血液和尿液浓度。
我们假设片剂摄入后血液和血清中丙卡特罗的浓度高于吸入。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
兴奋剂研究
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、DK-2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
哮喘和健康志愿者
描述
纳入标准：
- 医生为哮喘组诊断为哮喘
- GINA 1-3 用于哮喘组
- 哮喘组使用 β2 受体激动剂至少 12 个月
- 18-45岁
- 男性
- 知情同意
排除标准：
- 吸烟者或前吸烟者
- 研究前几周或研究期间的气道感染
- 除哮喘和过敏以外的其他慢性疾病
- 研究前 6 天使用 β2-激动剂
- 对研究药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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哮喘
哮喘试验呈阳性
|
|
健康
没有哮喘的迹象
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物尿浓度 0-24 h
大体时间：7天
|
在健康受试者中调查药物动力学
|
7天
|
|
药物血清浓度 0-24 h
大体时间：7天
|
在健康受试者中调查药物动力学
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vibeke Backer, MD、Bispebjerg Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月27日
首次发布 (实际的)
2023年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月27日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Procaterol
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