慢性肉芽肿病 (CGD) 受试者的全血生物样本采集
2024年4月16日 更新者：Sanguine Biosciences
主要研究目标是从诊断患有慢性肉芽肿病 (CGD) 的参与者收集生物样本（例如血液）。
生物样本将用于创建一个生物样本库，可用于通过免疫和多组学分析来识别疾病相关的生物标志物和潜在目标。
疾病样本的收集和分析将成为未来转化研究的广泛生物样本访问网络和链接数据集的基础。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Taylor Caccia
- 电话号码：617-765-1394
- 邮箱：tcaccia@sanguinebio.com
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Woburn、Massachusetts、美国、01801
- Sanguine BioSciences, Inc.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者被诊断患有慢性肉芽肿病（CGD）
描述
纳入标准：
- 参与者愿意并且能够提供书面知情同意书
- 参与者愿意并且能够提供适当的带照片的身份证明
- 18岁至85岁的参与者
- 参与者被诊断患有慢性肉芽肿病（CGD）
- 具有确认的 p47phox CGD 突变的受试者或具有确认的 X 连锁 CGD 突变的受试者
排除标准：
- 怀孕或哺乳期的参与者
- 有艾滋病毒、肝炎或其他传染病史的参与者
- 在过去 30 天内服用过研究产品的参与者
- 经历过过量失血（包括献血）的参与者，定义为上个月失血 250 mL 或前两个月失血 500 mL
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月23日
初级完成 (实际的)
2024年3月25日
研究完成 (实际的)
2024年3月25日
研究注册日期
首次提交
2023年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月14日
首次发布 (实际的)
2023年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.