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经股动脉冠状动脉造影后的舒适度

2025年2月27日 更新者:Özlem Ceyhan、TC Erciyes University

渐进活动对经股冠状动脉造影后生命体征和舒适度的影响

随着心血管疾病数量的增加,用于诊断和治疗的血管造影方法的安全性变得重要。 血管造影期间通常首选经股动脉入路。 建议经股动脉造影(TFA)后卧床休息 6-12 小时,以预防可能的并发症。 为了减少血管造影引起的并发症,研究预测,给予患者治疗体位、抬高床头以及逐渐早期活动将减轻患者腹股沟疼痛,防止尿潴留,增加患者舒适度。 本研究探讨经股动脉造影后逐渐活动对患者生命体征、并发症和舒适度的影响。 计划确定

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kayseri、火鸡、38039
        • Erciyes University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 可以在可以回答研究问题的级别上联系的个人
  • 接受经股动脉血管造影的个体

排除标准:

  • 患有高血压的人
  • 患有心理和神经疾病的人
  • 有沟通障碍的患者
  • 血管造影后血流动力学恶化的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:干预组
血管造影手术后12小时,将按照逐渐活动程序对患者进行活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每分钟脉率
大体时间:20分钟
生命体征
20分钟
血压率,毫米汞柱
大体时间:20分钟
生命体征
20分钟
每分钟呼吸频率
大体时间:20分钟
生命体征
20分钟
将测量患者的 SpO2 值。
大体时间:20分钟
生命体征
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
一般舒适量表
大体时间:舒适量表将在活动后 2 小时填写。
它用于确定患者的舒适度。 可以为量表中的积极项目给出的最高分四 (4) 表示高舒适度,最低分一 (1) 表示低舒适度。 因此,在GAS中可以获得的最低分数是48分,而最高分数是192分。 随着从量表获得的分数增加,患者感知的舒适度增加。 得到的总分除以48,即量表项目数,在1-4范围内求平均值。 如果执行量表的患者舒适度较低,则表示为一 (1),如果患者舒适度较高,则表示为四 (4)。
舒适量表将在活动后 2 小时填写。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月15日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月17日

首次发布 (实际的)

2023年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • coronary angiography

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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