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経大腿冠動脈造影後の快適さのレベル

2025年2月27日 更新者：Özlem Ceyhan、TC Erciyes University

経大腿冠動脈造影後のバイタルサインと快適さレベルに対する段階的な動員の影響

心血管疾患の増加に伴い、診断や治療に使用される血管造影法の安全性が重要になっています。 血管造影では経大腿アプローチが好まれることがよくあります。 合併症の可能性を防ぐために、経大腿血管造影（TFA）後は 6 ～ 12 時間床上で安静にすることが推奨されます。 血管造影によって生じる合併症を軽減するために、患者に治療姿勢を与え、ベッドの頭を上げることと、段階的に早期の可動化を行うことで、患者の鼠径部の痛みが軽減され、尿閉が防止され、患者の快適さが向上することが研究から予測されています。 この研究では、経大腿血管造影後の段階的な可動化が患者のバイタルサイン、合併症、快適さレベルに及ぼす影響を調査しました。 を決定するために行われる予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Kayseri、七面鳥、38039
        • Erciyes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究上の質問に答えられるレベルで連絡が取れる人
  • 経大腿血管造影を受けた人

除外基準:

  • 高血圧の方
  • 精神障害および神経障害のある人
  • コミュニケーションに問題がある患者さん
  • 血管造影後に血行動態が悪化した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：介入群
他の：モビリティグループ
患者は、血管造影手順の 12 時間後に段階的動員手順に従って動員されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1分あたりの脈拍数
時間枠：20分
バイタルサイン
20分
血圧率、mmHg
時間枠：20分
バイタルサイン
20分
1分あたりの呼吸数
時間枠：20分
バイタルサイン
20分
患者さんのSpO2値を測定します。
時間枠：20分
バイタルサイン
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な快適さのスケール
時間枠：快適さの尺度は動員後 2 時間で満たされます。
患者の快適さのレベルを決定するために使用されます。 スケール内の肯定的な項目に与えられる最高スコアの 4 は快適性が高いことを示し、最低スコアの 1 は快適性が低いことを示します。 したがって、GAS で取得できる最低スコアは 48 ポイントですが、最高スコアは 192 ポイントです。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者が感じる快適さのレベルも増加します。 得られた合計スコアを評価項目の数である 48 で割って、1 ～ 4 の範囲で平均値を求めます。 スケールを実行する患者の快適性が低い場合は 1 と表現され、患者の快適性が高い場合は 4 と表現されます。
快適さの尺度は動員後 2 時間で満たされます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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TC Erciyes University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月17日

最初の投稿 (実際)

2023年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月27日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • coronary angiography

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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