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경대퇴 관상동맥 조영술 후의 편안함 수준

2024년 2월 2일 업데이트: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

경대퇴 관상동맥 조영술 후 점진적인 가동성이 활력 징후와 편안함 수준에 미치는 영향

심혈관 질환이 증가함에 따라 진단 및 치료에 사용되는 혈관조영술 방법의 안전성이 중요해지고 있다. 혈관조영술 중에는 대퇴경유 접근법이 선호되는 경우가 많습니다. 가능한 합병증을 예방하기 위해 경대퇴 혈관조영술(TFA) 후 6~12시간 동안 침상 안정을 취하는 것이 좋습니다. 혈관조영술로 인한 합병증을 줄이기 위해 환자에게 치료자세를 제공하고, 침상 머리 부분을 높이며, 점진적인 조기 거동이 환자의 서혜부 통증을 감소시키고 요폐를 예방하며 환자의 편안함을 증가시킬 것이라는 연구 결과가 예측됩니다. 본 연구에서는 경대퇴 혈관조영술 후 점진적인 동원이 환자의 활력징후, 합병증 및 편안함 수준에 미치는 영향을 알아보았습니다. 여부를 결정하기 위해 실시될 예정이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Kayseri, 칠면조, 38039
        • 모병
        • Erciyes University Hospital
        • 연락하다:
          • Özlem Ceyhan, Assoc.Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 질문에 답할 수 있는 수준에서 연락할 수 있는 개인
  • 경대퇴 혈관조영술을 받은 개인

제외 기준:

  • 고혈압이 있는 분
  • 심리적, 신경학적 장애가 있는 개인
  • 의사소통에 문제가 있는 환자
  • 혈관조영술 후 혈역학이 악화된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
다른: 모빌리티 그룹
환자는 혈관 조영술 시술 후 12시간 후에 점진적 동원 절차에 따라 동원됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분당 맥박수
기간: 20 분
활력 징후
20 분
혈압, mmHg
기간: 20 분
활력 징후
20 분
분당 호흡수
기간: 20 분
활력 징후
20 분
환자의 SpO2 값이 측정됩니다.
기간: 20 분
활력 징후
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 컴포트 척도
기간: 컴포트 스케일은 동원 후 2시간 후에 채워집니다.
환자의 편안함 수준을 결정하는 데 사용됩니다. 긍정적인 항목에 부여할 수 있는 가장 높은 점수인 4점은 편안함이 높음을 나타내고, 가장 낮은 점수인 1점은 편안함이 낮음을 나타냅니다. 따라서 GAS에서 얻을 수 있는 최저점수는 48점, 최고점수는 192점이다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 환자가 느끼는 편안함 수준이 높아집니다. 획득한 총점을 척도항목의 개수인 48로 나누어 평균값을 1~4의 범위에서 구한다. 척도를 시행하는 환자의 편안함이 낮으면 일(1)로 표현하고, 환자의 편안함이 높으면 사(4)로 표현한다.
컴포트 스케일은 동원 후 2시간 후에 채워집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TC Erciyes University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • coronary angiography

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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