沉浸式技术和虚拟现实作为老年人住宅的健康支持工具
2023年11月1日 更新者：TOPMED
在支持性环境中开发和验证体育设施，以改善老年人的福祉
该临床试验的目的是更多地了解使用虚拟现实技术对居住在老年人住宅中的老年人保持健康（身体活动、认知活动、社交行为）的潜力。 它旨在回答的主要问题是：
- 虚拟现实在多大程度上可以成为支持老年人健康的工具？
- 老年人在学习使用这种沉浸式技术时需要哪些支持？
邀请参与者完成 5 个有关虚拟现实耳机使用的培训课程。 在每次会议开始和结束时，参与者将完成一份关于他们对自己的经历的看法的调查问卷。 在会议期间，参与者被要求测试动员上肢的游戏。 两种学习模式被设置在两个不同的组中。 这些模式旨在测试两种不同的支持公式，以便比较老年人在使用和整合虚拟现实以支持该人群的活动和健康方面的支持需求。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Édith Martin
- 电话号码：4187801301
- 邮箱：emartin@topmed.ca
学习地点
-
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Quebec、加拿大、G1S1C1
- 招聘中
- Edith Martin
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接触：
- Edith Martin, Ph.D
- 电话号码：4187801301
- 邮箱：emartin@topmed.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 居住在担保人养老院的独立人士
排除标准：
- 拥有心脏起搏器
- 有患癫痫的风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：个人协助
5 次单独辅导课程 虚拟现实 (VR) 活动将采取五 (5) 次培训课程的形式。
对于每次训练，以 3 人为一组，建议测试仅需要低至中等强度的上肢运动的游戏。 测试时必须坐着，以避免跌倒。 |
5 次虚拟现实培训课程，研究团队将向每个人提供反馈
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实验性的：集体援助
4 场集体协助会议和 1 场个人协助会议（第 5 场） 虚拟现实 (VR) 活动将采取五 (5) 次培训课程的形式。
对于每次训练，以 3 人为一组，建议测试仅需要低至中等强度的上肢运动的游戏。 测试时必须坐着，以避免跌倒。 |
4 场虚拟现实培训课程将由研究团队向整个小组提供反馈，1 场课程将针对个人提供反馈。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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虚拟现实任务的学习
大体时间：每 45 分钟的干预疗程，长达 6 周
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43 个不同任务的总分，每个任务采用 5 分制（不可能、帮助、延迟、单独、直接评分，分别从 0 到 4）。
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每 45 分钟的干预疗程，长达 6 周
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舒适
大体时间：每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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使用 5 分制衡量轻松感（分数越高意味着训练期间的轻松度越高）
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每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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控制感：使用 1 到 5 的等级来衡量参与者的控制感
大体时间：每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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使用 5 分制衡量控制感感知（分数越高意味着会话期间的控制感越高）
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每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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对监督的满意度
大体时间：每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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使用 5 分制衡量满意度感知（分数越高意味着会议期间满意度越高）
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每 45 分钟的干预疗程结束后立即进行，持续时间长达 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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训练开始时的压力水平
大体时间：每 45 分钟的干预课程之前立即进行，最长 6 周
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使用从 1 到 5 的等级来测量参与者的压力水平（分数越高意味着会议期间的压力越大）
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每 45 分钟的干预课程之前立即进行，最长 6 周
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想要玩虚拟现实游戏
大体时间：每 45 分钟干预疗程前后立即进行，最长 6 周
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使用开放式问题衡量参与者的参与意愿
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每 45 分钟干预疗程前后立即进行，最长 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月27日
初级完成 (估计的)
2024年2月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月1日
首次发布 (实际的)
2023年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月1日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
老化井的临床试验
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