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闭角型青光眼数据与晶状体小带状态之间的相关性

2023年12月14日 更新者:Guangfu Dang
本观察性研究的目的是通过测量原发性闭角型青光眼的生物学数据并观察其解剖学变化,探讨原发性闭角型青光眼与晶状体悬韧带状态的相关性以及PACG发病机制。

研究概览

地位

完全的

详细说明

2020年12月至2022年1月临床诊断为原发性闭角型青光眼(PACG)的患者和正常对照患者纳入本研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

263

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250000
        • guangfu Dang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

2020年12月至2022年1月,山东第一医科大学第一附属医院(山东千佛医院)眼科首次确诊原发性闭角型青光眼患者及正常对照患者拟行白内障手术。

描述

纳入标准:

  • 前房深度正常,房角全开;
  • 杯盘比小于0.5;
  • 无青光眼家族史。

排除标准:

  • 既往双眼或一只眼睛有外伤史或内眼手术史;
  • 1周内使用“毛果芸香碱”、“阿托品”等药物改变瞳孔大小和房角形状;
  • 合并其他影响眼角和悬韧带的眼部疾病,如葡萄膜炎、睫状囊肿、高度近视、视网膜疾病等;
  • 不能与UBM和Angle scopy配合;
  • 拒绝参与该研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
太平洋集团
实验组所有患者均符合《中国青光眼指南(2020)》中原发性闭角型青光眼的诊断标准。
控制组
前房深度正常,房角全开;杯盘比小于0.5;无青光眼家族史

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
轴向长度 (AL)、镜片厚度 (LT)、镜片拱顶 (LV)、瞳孔直径 (PD)、
大体时间:操作前
轴向长度 (AL)、镜片厚度 (LT)、镜片拱顶 (LV)、瞳孔直径 (PD)、
操作前
座位和直肠位置的前房深度 (ACD)、白到白 (WTW)、瞳孔穹窿 (LV)、瞳孔直径 (PD)、晶状体悬带长度 (LZL) 和上部 500μm 处的开角距离 (AOD500) 、下、鼻和颞方向
大体时间:操作前
座位和直肠位置的前房深度 (ACD)、白到白 (WTW)、瞳孔穹窿 (LV)、瞳孔直径 (PD)、晶状体悬带长度 (LZL) 和上部 500μm 处的开角距离 (AOD500) 、下、鼻和颞方向
操作前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月30日

研究完成 (实际的)

2023年3月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月14日

首次发布 (实际的)

2023年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月14日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YXLL-KY-2023(047)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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