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急诊科工作人员中 Covid-19 患病率的研究 (ED-Covid-19)

2024年1月9日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

自 2019 年 12 月以来,在中国湖北省武汉市发现了一种新型冠状病毒 SARS-CoV-2,并导致全球大流行。 这种高度传染性的病毒是导致 COVID-19 疾病的原因,其表现范围从简单的流感样综合征到急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。 SARS-CoV-2 的传播主要与飞沫有关。 SARS-CoV-2 的传播方式至少涉及护理人员佩戴外科口罩和长期接触型(大衣、帽子、手套)的飞沫型隔离。 在病毒颗粒雾化风险较高的操作过程中(插管、气溶胶、抽吸、鼻咽拭子),建议佩戴 FFP2 口罩和防护眼镜。 此外,氧疗,尤其是流量大于 6 L/min 的氧疗,也可能导致空气污染。

卫生专业人员受到污染的职业风险已得到充分认识,特别是在中国和意大利的研究中。 在意大利,20%的医护人员受到污染。 在中国,武汉医院的患病率为 3.5% 至 29%。

在医院内暴露的专业人员中,急诊服务人员和重症监护室的人员一样是感染风险最大的类别。 法国重症监护协会和外国公司专家的建议使我们能够确定最有可能受到污染的情况。 此外,该组织还可以更好地了解患者护理回路,以限制污染风险。 然而,可能存在程序错误,这意味着需要经常对专业人员进行培训。 此外,如果建议指定需要在房间内获得负压或至少为零,则与急诊科接待相关的物质限制以及需要对大量患者进行插管的情况有时会导致难以执行这些危险的操作。最佳条件下的行动。 最后,对疑似病例进行分类以在不同于其他急诊患者的区域组织护理的方法并不能防止分配错误,而分配错误是护理人员和患者的污染源。

因此,根据卫生高级管理局的建议,卫生专业人员是需要优先接受筛查的人群之一。 事实上,即使有症状的医护人员至少通过鼻咽拭子进行筛查,一些医护人员也能够在没有症状的情况下对这种疾病产生免疫力。 COVID-19 无症状病例数量很大,但所占比例尚未明确。 此外,对有症状和无症状的医护人员进行大规模筛查将有可能减少医院感染的数量。 确定医护人员的血清学状况是当务之急,特别是在护理 COVID-19 患者的前线服务中,例如应急机构。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该研究的目的是研究斯特拉斯堡大学医院和贝桑松大学医院紧急服务中医护人员中 SARS-CoV2 的血清流行情况。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

320

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • 副研究员:
          • Pierrick Le Borgne, MD
        • 副研究员:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • 副研究员:
          • Samira FAFI-KREMER, PhamD, PhD
        • 副研究员:
          • Sébastien Harscoat, MD
        • 副研究员:
          • Mathieu Oberlin, MD
        • 首席研究员:
          • Thibaut Desmettre, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Tania Marx, MD
        • 副研究员:
          • Quentin Lepiller, MD
        • 首席研究员:
          • Sabrina Garnier Kepka, Statistian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在covid-19大流行期间(2020年3月1日至2020年5月31日)工作过的HUS或贝桑松大学医院急救人员中的成人(≥18岁)部分,并在框架内进行过血清学检查卫生高级管理局 2020 年 5 月 2 日关于护理人员筛查的建议

描述

纳入标准:

  • 成人(≥18岁)
  • HUS 或贝桑松大学医院的部分急救人员在 covid-19 大流行期间(2020 年 3 月 1 日至 2020 年 5 月 31 日)工作过。
  • 在 2020 年 5 月 2 日卫生部关于护理人员筛查的建议框架内进行了血清学检查
  • 同意将其生物资源重新用于研究目的

排除标准:

  • 对象已表示反对参与该研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究对象血清中存在 SARS-CoV2 特异性抗体
大体时间:通过学习完成,平均2个月
通过学习完成,平均2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月10日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月9日

首次发布 (实际的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月9日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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