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通过混合干预提高运动中的心理技能和幸福感:一项针对 Perform-UP 网球的对照研究

2024年2月12日 更新者:Daniela Villani、Catholic University of the Sacred Heart
心理准备是运动表现的一个基本方面。 研究人员在此提出了一项实验,旨在评估混合干预措施在促进职业运动员正念和自信以及减少焦虑方面的有效性。 Perform-UP Tennis 是一款提供每周心理训练计划并融入运动员日常生活的应用程序。 干预措施包括每周八个模块,其中包括可变的渐进训练和放松练习。 每两周与运动员会面一次。 该研究涉及 41 名网球运动员,他们被随机分配到干预组或对照组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利
        • University of Sacred Heart

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄至少为 14 岁的网球运动员
  • 意大利语流利
  • 拥有可连接互联网的智能手机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验混合组
实验混合组(表演组)自行使用Perform-UP Tennis应用程序,并每两周与专业运动心理学家会面进行汇报。 参与者被要求分两个不同的阶段回答一系列问卷。

Perform-UP Tennis 是一款针对特定运动的心理训练应用程序,它集成了呼吸、放松和基于自然的引导想象练习,旨在促进情绪健康和增强心理技能。 该应用程序技术被集成到一个单一的渐进路径中,其中涉及随着持续时间的增加而变得越来越复杂的呼吸和放松练习。

该干预措施包括为期 8 周的每周 8 个模块以及渐进式练习。

无干预:控制组
参与者被要求分两个阶段回答一系列问卷,但他们只进行了经典的技术训练,而没有将心理训练计划与 Perform-UP Tennis 应用程序结合起来。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现心理量表(IPPS-48)用于评估运动员的心理能力。该问卷包括 48 个项目,分为 8 个分量表,每个分量表反映 8 种心理能力。
大体时间:在基线 (T0) 和八周后(即干预结束时 (T1​​))进行评估
每个量表包括五个项目,运动员采用 5 点李克特量表进行回答。 八个分量表反映了以下八种心理能力:专注力、觉醒控制、比赛准备、目标设定、想象、认知焦虑、自信和自言自语。 但对于这项研究,研究人员只考虑了与应用程序中提出的活动一致的三个子量表(呼吸和放松技巧)。 考虑的量表是:认知焦虑,评估运动员在比赛中的关注程度,对犯错误的恐惧和对失败的恐惧,自信,评估运动员对自己能够参加比赛的信心最好,尽最大努力并相信自己,情绪唤醒控制,评估运动员在感到焦虑和紧张时放松的能力,以及在需要达到正确能量水平时激活自己的能力。
在基线 (T0) 和八周后(即干预结束时 (T1​​))进行评估
体育正念量表(MIS)用于评估运动员运动表现中的意识过程。该量表由 15 个项目组成,反映了正念的三个不同组成部分。
大体时间:在基线 (T0) 和八周后(即干预结束时 (T1​​))进行评估
每个量表包括五个项目,运动员采用 5 点李克特量表进行回答。 它包含正面和负面措辞的项目(非判断性分量表是反向评分的)。 具体而言,该问卷评估:(1)意识,意识到刺激及其相关的内部反应,(2)非判断性,对这些刺激和反应采取非判断性态度,(3)重新聚焦,迅速将注意力重新集中在目标上信号。
在基线 (T0) 和八周后(即干预结束时 (T1​​))进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月30日

初级完成 (实际的)

2021年10月30日

研究完成 (实际的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月17日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4221_2021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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心理健康的临床试验

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