对口服盐的立即升压反应 (IPROS)
2024年1月18日 更新者：Sepiso K. Masenga、Mulungushi University
使用口服盐立即升压反应 (IPROS) 来识别血压盐敏感性 (SSBP) 的诊断准确性：时间序列临床试验
本研究的目的是确定口服盐即时升压反应 (IPROS) 的诊断准确性，以确定血压的盐敏感性 (SSBP)
研究概览
详细说明
参与者会获得膳食盐，并在 2 小时内每 10 分钟测量一次血压。 IPROS 被诊断为平均动脉压显着升高
对于 SSBP，参与者接受为期一周的高盐饮食，并进行为期一周的监测和低盐饮食。 高盐和低盐之间的平均动脉压差用于诊断 SSBP
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sepiso K Masenga, PhD
- 电话号码：+260977674774
- 邮箱：sepisomasenga@gmail.com
学习地点
-
-
-
Lusaka、赞比亚、10101
- 招聘中
- Kanyama General Hospital
-
接触：
- Chileleko Siakabanze, MSc
-
首席研究员：
- Chileleko Siakabanze, MSc
-
-
Southern
-
Livingstone、Southern、赞比亚、10101
- 尚未招聘
- Livingstone University Teaching Hospital
-
接触：
- Kaseya Chiyenu, MD
-
首席研究员：
- Sepiso K Masenga, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者包括年龄 18 至 65 岁的男性或女性。
排除标准：
- 肾脏疾病、心血管疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
给予干预
|
禁食 ≥8 小时过夜后，参与者将被要求摄入 780 毫克钠（2 克盐），并在 2 小时内每 10 分钟测量一次血压以确定 IPROS。
对于 SSBP，参与者接受低盐饮食（50 mmol Na/天），然后进行 7 天的高盐饮食（250 mmol Na/天）。
参与者低盐和高盐饮食之间的平均动脉压（MAP）差异将用于定义盐敏感性（MAP≥8 mmHg）和盐抵抗性（MAP≤5 mmHg）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SSBP
大体时间：2周
|
盐敏感状态
|
2周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
伊普罗斯
大体时间：2小时
|
立即升压反应
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月7日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月18日
首次发布 (实际的)
2024年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月18日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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