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肌筋膜拉伸和收缩松弛对痉挛性脑瘫儿童的比较效果

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

肌筋膜拉伸和收缩放松技术对痉挛性脑瘫儿童上肢张力和功能的比较影响

脑瘫(CP)主要是一种神经运动障碍,影响运动、肌张力和姿势的发育。它是三种最常见的终身发育障碍之一,另外两种是自闭症和智力低下,给受影响的个人及其家人带来相当大的困难。家庭。 CP 是一种常见问题,全球发病率为每 1000 名活产儿 2 至 2.5 例。 肌筋膜治疗的定义是“通过肌筋膜系统促进机械、神经和心理生理适应潜力”。 PNF 收缩放松技术包括拉伸目标肌肉,将其保持在适当的位置,同时患者按顺序等长收缩和放松,产生诸如维持和增强关节活动性、增加肌肉力量和更好的运动控制等效果,而改良的Ashworth 量表是最普遍接受的用于测量肌张力增加的临床工具。这项研究将是随机临床试验,将在古吉拉特邦 Rasool 医疗中心和古吉拉特邦城市医院进行。 本研究将在概要批准后6个月内完成。将使用方便抽样技术收集数据。 该研究将抽取总共 20 名患者的样本量。 将20名参与者平均分为两组肌筋膜拉伸和收缩放松拉伸技术,每组10名参与者。 将征求他们的知情同意,并向他们解释研究的目的。A组将应用肌筋膜拉伸,B组将应用收缩放松拉伸。

结果将在 SPSS 上进行分析。

研究概览

详细说明

脑瘫 (CP) 主要是一种神经运动障碍,影响运动、肌张力和姿势的发育。 潜在的病理生理学是从产前到新生儿时期发育中的大脑受到损伤。 尽管最初的神经病理学病变是非进行性的,但随着时间的推移,患有脑瘫的儿童可能会出现一系列继发性疾病,这将不同程度地影响他们的功能能力。

脑瘫是指由于胎儿或新生儿大脑的非进行性异常而导致的一系列终生活动问题和姿势缺陷,这些问题限制了功能。 脑性瘫痪后经常出现感觉、认知、行为障碍和肌肉骨骼困难。 CP可分为痉挛型、手足徐动型、共济失调型或混合型,根据活动功能障碍的类型还可分为偏瘫、双瘫、四肢瘫痪。 由于中枢神经系统损伤,脑瘫患者中许多肌肉群的痉挛很常见

研究类型

介入性

注册 (估计的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在 6 至 12 岁之间(20)。
  • 痉挛性脑瘫儿将包括在内。
  • 沟通状态和导向。
  • 需要儿童父母的知情书面同意。

排除标准:

  • 上肢骨科手术(1)。
  • 在过去 6 个月内接受过上肢肉毒毒素注射或希望在研究期间接受注射的人(2)。
  • 上肢畸形
  • 上肢挛缩形成

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌筋膜拉伸的影响
该组将接受肌筋膜拉伸组。
A组10名参与者将接受肌筋膜拉伸
实验性的:语气上的收缩放松技巧
该组将接受收缩放松技术组
B 组 10 名参与者将接受控制放松拉伸技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手动能力分级系统
大体时间:4个月
MACS 的心理测量特性已通过内容、标准、结构有效性和可靠性分析进行了评估。 治疗师之间的组内相关系数为0.97(95%置信区间0.96-0.98), 父母和治疗师之间的比率为 0.96 (0.89-0.98),表明非常一致
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mirza Muhammad Farooq, MS*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月16日

研究完成 (估计的)

2024年3月25日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0734

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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