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仁慈不如幸福:调查慈心和慈悲冥想不同效果的兴趣

2024年5月17日 更新者:Beijing Normal University

作为第一步,研究 1 旨在比较方便的大学生样本对 LKCM 不同效果的兴趣。 为了区分不同的效果并接近在真实环境中的应用,该研究将测量参与者对参与拟议冥想的兴趣,每个冥想都旨在产生一种特定的效果。 善良的态度表现为对他人的慈悲、对自己的慈悲、对他人的欢喜,这些都是真正的李光禅师训练所强调的。 情绪健康包括增加积极情绪、减少消极情绪和改善平静,这是LKCM的验证效果。 其他经过验证的效果也作为填充物进行了测量,并用作额外的探索。 核心假设是,人们对思考善良态度的兴趣明显低于对思考情绪健康的兴趣。

当前的研究创建了一项名为“参与冥想训练意愿”(WPMT)的衡量标准。 参与者评估了他们参加九项不同目的冥想训练的意愿。 每个冥想都按一项进行评分(“如果冥想训练的目的是xxx,你愿意参加多少?” 其中“xxx”表示下面列出的目的)并使用100毫米视觉模拟量表进行测量(0 =完全不愿意参与,100 =完全愿意参与)。

研究 2 在为期 21 天的在线 LKCM 培训中采用了 WPMT。 这确保了所有参与者真正参与了冥想训练,并允许进一步探索参与者的 WPMT 如何与训练的坚持和效果相关。 为了对短期训练期间的变化更加敏感,训练的效果使用了类似状态的衡量标准,并且仍然关注两个方面:(1)与情绪健康相匹配的个人幸福感(幸福,悲伤,平静),以及(2)人际关系(爱、恨、感恩)反映了友善的态度。 核心假设是,对情绪健康和善良态度的冥想的更高兴趣分别预示着个人幸福感和人际关系的增加。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1658

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
        • Beijing Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

研究1 在大学工作人员的帮助下从中国大陆的两所大学招募了参与者。 不需要其他资格测试。

对于研究 2,有或没有宗教信仰或冥想经验的参与者都可以参加该研究。 每个人都需要完成为期21天的冥想课程。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:LKCM
慈心与慈悲禅修

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对 LKCM 培训不同效果的兴趣
大体时间:4个月

核心假设是,人们对思考善良态度的兴趣明显低于对思考情绪健康的兴趣。

该研究创建了一项名为“参与冥想培训意愿”(WPMT)的衡量标准。 参与者评估了他们参加九项不同目的冥想训练的意愿。 每个冥想都按一项进行评分(“如果冥想训练的目的是xxx,你愿意参加多少?” 其中“xxx”表示下面列出的目的)并使用100毫米视觉模拟量表进行测量(0 =完全不愿意参与,100 =完全愿意参与)。

4个月
对不同效果的兴趣及其与训练结果的关系
大体时间:3个月

核心假设是,对情绪健康和善良态度的冥想的更高兴趣分别预示着个人幸福感和人际关系的增加。

该研究在为期 21 天的在线 LKCM 培训中采用了 WPMT。 WPMT的衡量标准与研究一基本相同,直接询问对当前21天冥想训练的兴趣。

训练效果的衡量使用了单词表,测量了过去一周10种经历的频率,每种经历3个项目。

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月14日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月17日

首次发布 (实际的)

2024年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KM202210028001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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