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COPD 患者呼吸和周围肌肉的粘弹性特性

2024年11月21日 更新者:Çağtay Maden、Gaziantep Islam Science and Technology University

慢性阻塞性肺疾病患者与健康受试者呼吸肌和周围肌肉粘弹性特性的比较

本研究的目的是比较慢性阻塞性肺疾病患者与健康受试者的辅助呼吸肌和周围肌肉的粘弹性特性。 肌张力测量法用于评估肌肉的粘弹性特性。 评估了胸锁乳突、胸大肌、上斜方肌、三角肌、肱二头肌、股直肌、腓肠肌和胫骨前肌的粘弹性特性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

肌肉粘弹性特性;肌肉张力、硬度和弹性。 这些特征可能会因肌肉过度使用、缺乏放松和恢复而有所不同。 目的是调查慢性阻塞性肺病患者和健康个体的这些差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şahinbey
      • Gaziantep、Şahinbey、火鸡、27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

到胸部疾病诊所就诊并出现咳嗽、咳痰和/或呼吸急促症状以及呼吸急促和/或心动过速且在过去 14 天内未恶化的 COPD 患者被归类为“稳定 COPD 组” 。

描述

纳入标准:

  • 男性,
  • 体重指数(BMI)在18.5-29.9之间 公斤/平方米,
  • 稳定期慢性阻塞性肺病患者

排除标准:

  • 正处于COPD患者急性加重期,
  • 接受过任何神经科、骨科或胸科手术,
  • 任何器官存在恶性肿瘤,
  • 存在影响肌肉萎缩的合并症(重症肌无力、肌营养不良等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性阻塞性肺病组
到胸部疾病综合诊所就诊且咳嗽、咳痰和/或呼吸困难伴有呼吸急促和/或心动过速的症状在过去 14 天内没有恶化的 COPD 患者被定义为“稳定 COPD 组”。
对照组
对照组被定义为那些没有任何全身性疾病且在综合诊所检查结束时向胸部疾病综合诊所提出申请的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸功能(PEF)
大体时间:1 天
通过肺活量测定法测量峰值呼气流量(PEF)。 将以升和预期百分比记录
1 天
医学研究委员会量表
大体时间:1 天
患者只需根据 0-4 之间的活动在量表上标出导致呼吸困难的活动水平。
1 天
慢性阻塞性肺病评估测试
大体时间:1 天
该陈述描述了一个由八个项目组成的量表,每个项目的响应值范围为 0 到 5。总分是通过将所有项目的响应相加来计算的,结果范围为 0 到 40。 总分越高表明疾病对个体的生活质量和日常活动的负面影响越大。
1 天
肌肉的粘弹性特性
大体时间:1 天
使用手持式肌张力计测量肌肉的粘弹性特性(肌张力(Hz)、弹性(相对)、刚度(N/m))。
1 天
呼吸功能(FEV1)
大体时间:1 天
肺功能测试通过肺活量测定法进行评估。 第一秒用力呼气量 (FEV1);将记录为升和预期百分比
1 天
呼吸功能(FVC)
大体时间:1 天
肺功能测试通过肺活量测定法进行评估。 第一秒用力呼气量 (FEV1);将记录为升和预期百分比
1 天
呼吸功能(FEV1/FVC)
大体时间:1 天
通过肺活量测定法评估第一秒用力呼气量与肺活量的比率(FEV1/FVC)。
1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月28日

首次发布 (实际的)

2024年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月21日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023/391

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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慢性阻塞性肺病的临床试验

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