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COPD患者の呼吸筋および末梢筋の粘弾性特性

2024年11月21日 更新者：Çağtay Maden、Gaziantep Islam Science and Technology University

慢性閉塞性肺疾患患者における呼吸筋および末梢筋の粘弾性特性と健常者との比較

この研究の目的は、慢性閉塞性肺疾患患者の補助呼吸筋および末梢筋の粘弾性特性を健常者と比較することでした。 筋眼圧測定は、筋肉の粘弾性特性を評価するために使用されました。 胸鎖乳突筋、大胸筋、僧帽筋上部、三角筋、上腕二頭筋、大腿直筋、腓腹筋、前脛骨筋の粘弾性特性を評価しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

筋肉の粘弾性特性。筋肉の緊張、硬さ、弾力性。 これらの特徴は、筋肉の使いすぎ、リラクゼーションと回復の欠如によって変化する可能性があります。 目的は、COPD患者と健康な人におけるこれらの違いを調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Şahinbey
      • Gaziantep、Şahinbey、七面鳥、27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部疾患クリニックを受診し、頻呼吸や頻脈に加えて咳、痰、息切れの症状があり、過去 14 日間悪化していない COPD 患者は、「安定 COPD グループ」として分類されました。 。

説明

包含基準:

  • 男性の性別、
  • 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 29.9 である kg/m2、
  • 安定したCOPD患者

除外基準:

  • COPD患者は急性増悪期にあり、
  • 神経科、整形外科、または胸部の手術を受けたことがある、
  • あらゆる臓器に悪性腫瘍が存在する、
  • 筋萎縮に影響を及ぼす併存疾患（重症筋無力症、筋ジストロフィーなど）の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
COPDグループ
総合病院の胸部疾患を受診し、頻呼吸および/または頻脈を伴う咳、喀痰および/または呼吸困難の症状が過去14日間に悪化していないCOPD患者を「安定COPD群」と定義した。
対照群
対照群は、全身性疾患がなく、胸部疾患の総合診療を申請した総合診療終了時点では正常であった人々として定義された。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能 (PEF)
時間枠：1日
ピーク呼気流量 (PEF) が測定され、スパイロメトリーで評価されました。 リットルと予想パーセンテージとして記録されます
1日
Medical Research Council のスケール
時間枠：1日
患者は、呼吸困難を引き起こす活動レベルを 0 ～ 4 の活動レベルでスケール上に示すだけです。
1日
COPD評価検査
時間枠：1日
このステートメントは、8 つの項目で構成され、各項目の応答値が 0 ～ 5 の範囲であるスケールを記述します。合計スコアは、すべての項目に対する応答を合計することによって計算され、結果の範囲は 0 ～ 40 になります。 合計スコアが高いほど、個人の生活の質や日常生活に対する病気の悪影響が大きいことを示します。
1日
筋肉の粘弾性特性
時間枠：1日
筋肉の粘弾性特性 (筋緊張 (Hz)、弾性 (相対)、硬さ (N/m)) は、手持ち式筋眼圧計を使用して測定されました。
1日
呼吸機能 (FEV1)
時間枠：1日
肺機能検査ではスパイロメトリーを使用して評価しました。 最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。リットルと予想されるパーセンテージとして記録されます。
1日
呼吸機能（FVC）
時間枠：1日
肺機能検査ではスパイロメトリーを使用して評価しました。 最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。リットルと予想されるパーセンテージとして記録されます。
1日
呼吸機能（FEV1/FVC）
時間枠：1日
最初の 1 秒間の努力呼気量と肺活量の比 (FEV1/FVC) をスパイロメトリーで評価しました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gaziantep Islam Science and Technology University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月28日

最初の投稿 (実際)

2024年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/391

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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