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COPD 환자의 호흡근육과 말초근육의 점탄성 특성

2024년 11월 21일 업데이트: Çağtay Maden, Gaziantep Islam Science and Technology University

건강한 피험자를 대상으로 한 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 호흡근과 말초근의 점탄성 특성 비교

본 연구의 목적은 만성폐쇄성폐질환 환자의 보조호흡근과 말초근육의 점탄성 특성을 건강한 대상자와 비교하는 것이다. 근육의 점탄성 특성을 평가하기 위해 근위측정법(Myotonometry)이 사용되었습니다. 흉쇄 유돌근, 대흉근, 상부 승모근, 삼각근, 상완이두근, 대퇴직근, 비복근 및 전경골근의 점탄성 특성을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

근육 점탄성 특성; 근긴장도, 강성 및 탄력성. 이러한 특징은 근육의 과도한 사용, 이완 및 회복 부족으로 인해 달라질 수 있습니다. 목표는 COPD 환자와 건강한 개인의 이러한 차이를 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, 칠면조, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉부질환클리닉을 방문한 COPD 환자 중 기침, 가래, 호흡곤란 증상과 빈호흡, 빈맥 등의 증상이 있으나 지난 14일 동안 악화되지 않은 환자를 '안정형 COPD군'으로 분류하였다. .

설명

포함 기준:

  • 남성 성별,
  • 체질량지수(BMI) 18.5~29.9 kg/m2,
  • 안정적인 COPD 환자

제외 기준:

  • COPD 환자의 급성 악화 기간에 있으며,
  • 신경외과, 정형외과, 흉부 수술을 받은 적이 있는 경우,
  • 어떤 기관에 악성 종양이 존재하는지,
  • 근육 위축에 영향을 미치는 동반 질환의 존재(중증근육무력증, 근이영양증 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
COPD 그룹
흉부질환 다발성 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 중 기침, 가래, 호흡곤란 증상을 동반한 빈호흡 및/또는 빈맥이 최근 14일 이내에 악화되지 않은 환자를 '안정형 COPD군'으로 정의하였다.
대조군
대조군은 전신질환이 없고, 흉부질환 종합클리닉에 지원한 종합진료소 검사 결과 정상인 자로 정의하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 기능(PEF)
기간: 1일
최대 호기 유량(PEF)을 측정하고 폐활량 측정법으로 평가했습니다. 리터와 예상 백분율로 기록됩니다.
1일
의학 연구 협의회 규모
기간: 1일
환자는 0~4 사이의 활동에 따라 호흡 곤란을 유발하는 활동 수준을 척도에 표시합니다.
1일
COPD 평가 테스트
기간: 1일
이 문은 각 항목의 응답 값이 0부터 5까지인 8개 항목으로 구성된 척도를 설명합니다. 총점은 모든 항목에 대한 응답을 합산하여 계산되며 범위는 0부터 40까지입니다. 총점이 높을수록 질병이 개인의 삶의 질과 일상 활동에 미치는 부정적인 영향이 더 크다는 것을 의미합니다.
1일
근육의 점탄성 특성
기간: 1일
근육의 점탄성 특성(근긴장도(Hz), 탄성(상대), 강성(N/m))을 휴대용 근안압계를 사용하여 측정했습니다.
1일
호흡 기능(FEV1)
기간: 1일
폐기능 검사에서는 폐활량 측정법으로 평가했습니다. 첫 번째 순간의 강제 호기량(FEV1); 리터 및 예상 비율로 기록됩니다.
1일
호흡 기능(FVC)
기간: 1일
폐기능 검사에서는 폐활량 측정법으로 평가했습니다. 첫 번째 순간의 강제 호기량(FEV1); 리터 및 예상 비율로 기록됩니다.
1일
호흡 기능(FEV1/FVC)
기간: 1일
폐활량 측정법을 사용하여 폐활량(FEV1/FVC)에 대한 첫 번째 강제 호기량의 비율을 평가했습니다.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gaziantep Islam Science and Technology University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/391

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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