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活动对乳腺癌幸存者中糖尿病风险对内分泌治疗的影响(Abide) (ABIDE)

2026年2月2日 更新者:University of Colorado, Denver

心肺健康,体育活动和久坐行为对乳腺癌幸存者胰岛素抵抗的影响

这项研究的目的是更多地了解有关体育锻炼和心肺适应性如何与乳腺癌患者的糖尿病风险有关。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究将招募80名18-80岁的妇女。 该研究设计包括对科罗拉多大学安索斯大学医学校园或科罗拉多州立大学的两次单独的面对面访问。 该研究包括葡萄糖测试,身体成分扫描,运动测试以及两周的自由生活活动监测。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

乳腺癌幸存者开处方至少一年

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 被诊断为乳腺癌
  • 年龄18-80岁
  • 完成手术,化学和/或放射治疗
  • 从筛查开始至少一年

排除标准:

  • 年龄<18或> 80
  • 1型糖尿病
  • 2型糖尿病
  • 规定的抗血糖药物,胰岛素或磺酰脲。
  • 怀孕,母乳喂养或计划在接下来的两个月内怀孕
  • 对运动测试有绝对的禁忌症,这是:

    1. 不稳定的心绞痛
    2. 最近的心肌梗塞,心脏手术或血管手术(<3个月)
    3. 不受控制的高血压
    4. 心脏衰竭
    5. 周围动脉疾病(根据有症状的lau不平报告)
    6. 肝或肾病
    7. 严重关节炎或流动性障碍会干扰运动测试
  • 可疑的认知障碍将阻止理解或理解研究程序。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Serm
在参加研究之前,将这些患者至少一年接受Serm治疗。
没有进行干预。 在单独的组中招募并分析了接受过Serm或芳香酶抑制剂治疗的参与者,但所有参与者的研究设计都是相同的。
芳香酶抑制剂
在入学研究之前,将这些患者用芳香酶抑制剂进行至少一年。
没有进行干预。 在单独的组中招募并分析了接受过Serm或芳香酶抑制剂治疗的参与者,但所有参与者的研究设计都是相同的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素抵抗
大体时间:签署同意书后立即
胰岛素抵抗将通过口服葡萄糖耐量测试来测量
签署同意书后立即
身体成分
大体时间:胰岛素抵抗测量后立即
身体成分将通过DEXA扫描来测量
胰岛素抵抗测量后立即
最大运动能力
大体时间:胰岛素抵抗测量的2-60天内
通过固定自行车进行分级运动测试测量的最大运动能力
胰岛素抵抗测量的2-60天内
日常活动
大体时间:胰岛素抵抗测量后的2-60天
使用活动监视器测量的日常活动
胰岛素抵抗测量后的2-60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rebecca Scalzo, PhD、University of Colorado, Denver

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月14日

初级完成 (实际的)

2023年10月31日

研究完成 (实际的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

没有干预的临床试验

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