A Phase IV Trial to Investigate the Efficacy and Safety of Huazhi Rougan Granule in the Treatment of的临床试验
总计20个结果
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.完全的本研究的主要目的是评估透明质酸阴道凝胶治疗阴道干涩的疗效和安全性
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Chittagong Medical College完全的To See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma Patients孟加拉国
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Synergy Health Concepts, Inc.未知To Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler Ultrasound as Well... 及其他条件美国
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Health NavigatorVastra Gotaland Region; Region Stockholm; Ostergotland County Council, Sweden; Uppsala County Council... 和其他合作者未知
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AstraZeneca完全的The Aim of This Study is to Investigate the Frequency and Related Risk Factors of Recurrence, and Quality of Life in Patients With GERD After Treatment With PPI大韩民国
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...尚未招聘评价安罗替尼联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效和安全性
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Tel-Aviv Sourasky Medical Center完全的适合冠心病的连续受试者 | 自体冠状动脉新发病变的血管成形术 | 动脉应进行资格筛选。 | 总计 200 名符合选择条件的患者 | 标准和愿意签署知情同意书的人应该 | 参加试验。以色列
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Yanbing Li尚未招聘西格列他钠治疗T2DM患者的疗效和安全性 | 二甲双胍联合甘精胰岛素治疗降糖效果仍不佳的2型糖尿病患者 | 128 名患者按 1:1 随机分配 | 二甲双胍甘精胰岛素联合西格列他钠片48mg/日组 | 二甲双胍和甘精胰岛素联合安慰剂组 | 调查员开始审判 | 治疗 18 周时 HbA1C 相对于基线的变化中国
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Fudan University完全的THE Efficacy and Safety of Gemcitabine in the Maintenance Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer中国
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Institut fuer FrauengesundheitNovartis; ClinSol未知
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University Of Perugia未知主要研究目标是评估疗效和 | 延长 4 周肝素预防的安全性与 | 计划腹腔镜手术后 8±2 天进行预防 | 结直肠癌手术。 | 临床效益将被评估为差异 | 30 天内发生 VTE 或 VTE 相关死亡的发生率 | 来自两个研究组的外科手术。意大利
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Harbin Medical University主动,不招人病理证实的分化型甲状腺癌 | 所有患者均处于初始治疗阶段 | 认知和沟通能力正常,能够阅读和理解中文问卷 | 使用智能手机的能力 | 自愿参与研究并签署知情同意书中国
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Lotus Pharmaceutical未知该研究的目的是评估 Acarmet(盐酸二甲双胍 500 毫克)的疗效和安全性 | 加上阿卡波糖 50 毫克片剂)每天三次对比阿卡波糖 50 毫克每天三次超过 16 周 | 患有 2 型糖尿病的受试者。台湾
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Lai Wei主动,不招人评估塞来昔布加 Nucleos(t)Ide 类似物在接受 Nucleos(t)Ide 治疗的慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性中国
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizer未知主要评估是研究结束时 CDSS 总分相对于基线的变化。 | 次要疗效评估包括:MADRS、PANSS 总分和子量表以及反应率; CGI-S 和 CGI-I 比例。 | 安全评估包括:实验室测试异常;酒吧和SAS;身体检查;生命体征;心电图等 | 我们的研究将使用神经安定药简表下的主观幸福感来评估主观副作用。
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Hyundai Pharm完全的评估 Levotuss CR Tab 的疗效和安全性。在急性或慢性支气管炎引起的咳嗽患者中与 Levotuss 糖浆的比较大韩民国
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Fujian Cancer Hospital尚未招聘经组织病理学或细胞学证实的非小细胞肺癌 | TNM(第 8 期)是 IV | 有 EGFR 突变 | 既往含铂双药化疗和第三代EGFR-TKI治疗后发生脑膜进展 | 男女不限 | 18岁或以上的年龄 | ECOG PS 0 至 2 分
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚