Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mitiglinid v kombinaci s metforminem vs. metformin samotný u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

16. září 2009 aktualizováno: Elixir Pharmaceuticals

Inzulinový sekretagog s rychlým nástupem a krátkým trváním, mitiglinid, v kombinaci s metforminem versus samotný metformin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie po dobu 6 měsíců

Primárním cílem této studie je prokázat, zda je mitiglinid podávaný v kombinaci s metforminem účinnější než samotný metformin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM), jejichž krevní cukr není dobře kontrolován užíváním samotného metforminu. Toto je 24týdenní studie, která měří zlepšení hladiny cukru v krvi po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami navržená k hodnocení účinnosti a bezpečnosti mitiglinidu v kombinaci s metforminem u pacientů s T2DM, kteří jsou méně než adekvátně kontrolováni samotným metforminem. Pacienti, kteří dostávají samotný metformin pro T2DM, budou randomizováni rovnoměrně do jedné ze tří léčebných skupin.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
367

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portoriko
      • Carolina, Portoriko, 00983
        • Elixir Study Site
      • Fajardo, Portoriko, 00738
        • Elixir Study Site
      • Ponce, Portoriko
        • Elixir Study Site(s)
      • San Juan, Portoriko
        • Elixir Study Site(s)
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • California
      • Greenbrae, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • La Jolla, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Los Angeles, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Los Gatos, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Oakland Area, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • Orange, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • West Hills, California, Spojené státy, 91307
        • Elixir Study Site
      • Westlake Village, California, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Colorado
      • Pueblo, Colorado, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
    • Florida
      • Chiefland, Florida, Spojené státy, 32626
        • Elixir Study Site
      • Coral Gables, Florida, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Kissimmee, Florida, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Miami, Florida, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • St. Cloud, Florida, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Winter Park, Florida, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30080
        • Elixir Study Site
      • Austell, Georgia, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Perry, Georgia, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64132
        • Elixir Study Site
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Elixir Study Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • New Jersey
      • Hamilton, New Jersey, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Hillsborough, New Jersey, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Sewell, New Jersey, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
    • North Carolina
      • Mooresville, North Carolina, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Morehead City, North Carolina, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Gallipolis, Ohio, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Kettering, Ohio, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Pennsylvania
      • Harleysville, Pennsylvania, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Levittown, Pennsylvania, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Uniontown, Pennsylvania, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Simpsonville, South Carolina, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Tullahoma, Tennessee, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • El Paso, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • Houston, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • Humble, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Midland, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • N. Richland Hills, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • New Braunfels, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Pearland, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75074
        • Elixir Study Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site(s)
      • Temple, Texas, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy
        • Elixir Study Site
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Spojené státy
        • Elixir Study Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diabetes 2. typu diagnostikovaný po dobu nejméně 6 měsíců
  • stabilní užívání metforminu po dobu alespoň 4 měsíců
  • HbA1c 7,5 % - 10,5 % včetně
  • žádné závažné diabetické komplikace

Kritéria vyloučení:

  • chronické užívání inzulínu
  • užívání perorálního diabetického přípravku během 12 týdnů
  • akutní nebo chronické stavy, s výjimkou diabetu, které by mohly ohrozit hodnocení koncového bodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: 1
metformin + placebo pro mitiglinid
Lék: placebo pro mitiglinid
třikrát denně s jídlem
Experimentální: 2
metformin + mitiglinid třikrát denně s jídlem
Lék: mitiglinid
třikrát denně s jídlem
Lék: mitiglinid
dvakrát denně s jídlem
Experimentální: 3
metformin + mitiglinid dvakrát denně s ranním a večerním jídlem, placebo pro mitiglinid s poledním jídlem
Lék: mitiglinid
třikrát denně s jídlem
Lék: mitiglinid
dvakrát denně s jídlem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
změna HbA1c od výchozí hodnoty
Časové okno: po 24 týdnech léčby
po 24 týdnech léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
změna od výchozí hodnoty glykémie 2 hodiny po jídle
Časové okno: po 24 týdnech léčby
po 24 týdnech léčby
změna od výchozí hodnoty plazmatické glukózy nalačno
Časové okno: po 24 týdnech léčby
po 24 týdnech léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Elixir Pharmaceuticals

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Paul Martha, MD, Elixir Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2009

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EX-1510-CT-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na placebo pro mitiglinid

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení