Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mitiglinid i kombination med metformin vs metformin ensamt hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

16 september 2009 uppdaterad av: Elixir Pharmaceuticals

En snabbt insättande och kortvarig insulinsekretolog, mitiglinid, i kombination med metformin kontra metformin enbart hos patienter med typ 2-diabetes mellitus: en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie i 6 månader

Det primära syftet med denna studie är att visa om mitiglinid administrerat i kombination med metformin är effektivare än enbart metformin hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) vars blodsocker inte är välkontrollerat med enbart metformin. Detta är en 24 veckor lång studie som mäter förbättring av blodsocker efter behandling.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie utformad för att utvärdera effekten och säkerheten av mitiglinid i kombination med metformin hos patienter med T2DM som är mindre än tillräckligt kontrollerade på enbart metformin. Patienter som får enbart metformin för T2DM kommer att randomiseras lika i en av tre behandlingsgrupper.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
367

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • California
      • Greenbrae, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • La Jolla, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Los Angeles, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Los Gatos, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Oakland Area, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • Orange, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • West Hills, California, Förenta staterna, 91307
        • Elixir Study Site
      • Westlake Village, California, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Colorado
      • Pueblo, Colorado, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
    • Florida
      • Chiefland, Florida, Förenta staterna, 32626
        • Elixir Study Site
      • Coral Gables, Florida, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Kissimmee, Florida, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Miami, Florida, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • St. Cloud, Florida, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Winter Park, Florida, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30080
        • Elixir Study Site
      • Austell, Georgia, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Perry, Georgia, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64132
        • Elixir Study Site
      • St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Elixir Study Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • New Jersey
      • Hamilton, New Jersey, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Hillsborough, New Jersey, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Sewell, New Jersey, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
    • North Carolina
      • Mooresville, North Carolina, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Morehead City, North Carolina, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Gallipolis, Ohio, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Kettering, Ohio, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Pennsylvania
      • Harleysville, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Levittown, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Uniontown, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Simpsonville, South Carolina, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Tullahoma, Tennessee, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • El Paso, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • Houston, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • Humble, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Midland, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • N. Richland Hills, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • New Braunfels, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Pearland, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
      • Plano, Texas, Förenta staterna, 75074
        • Elixir Study Site
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site(s)
      • Temple, Texas, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Förenta staterna
        • Elixir Study Site
  • Puerto Rico
      • Carolina, Puerto Rico, 00983
        • Elixir Study Site
      • Fajardo, Puerto Rico, 00738
        • Elixir Study Site
      • Ponce, Puerto Rico
        • Elixir Study Site(s)
      • San Juan, Puerto Rico
        • Elixir Study Site(s)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • typ 2-diabetes diagnostiserats i minst 6 månader
  • stabil metforminanvändning i minst 4 månader
  • HbA1c 7,5 % - 10,5 % inklusive
  • inga allvarliga diabeteskomplikationer

Exklusions kriterier:

  • kronisk insulinanvändning
  • användning av oralt diabetesmedel inom 12 veckor
  • akuta eller kroniska tillstånd, exklusive diabetes, som kan äventyra slutpunktsutvärderingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Placebo-jämförare: 1
metformin + placebo för mitiglinid
Läkemedel: placebo för mitiglinid
tre gånger om dagen med måltider
Experimentell: 2
metformin + mitiglinid tre gånger om dagen med måltider
Läkemedel: mitiglinid
tre gånger om dagen med måltider
Läkemedel: mitiglinid
två gånger om dagen med måltider
Experimentell: 3
metformin + mitiglinid två gånger om dagen med morgon- och kvällsmål, placebo för mitiglinid med middag
Läkemedel: mitiglinid
tre gånger om dagen med måltider
Läkemedel: mitiglinid
två gånger om dagen med måltider

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
förändring från baslinjen i HbA1c
Tidsram: efter 24 veckors behandling
efter 24 veckors behandling

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
förändring från baslinjen i 2 timmar post-prandial glukos
Tidsram: efter 24 veckors behandling
efter 24 veckors behandling
förändring från baslinjen i fastande plasmaglukos
Tidsram: efter 24 veckors behandling
efter 24 veckors behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Elixir Pharmaceuticals

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Paul Martha, MD, Elixir Pharmaceuticals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2008

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
17 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 september 2009

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • EX-1510-CT-003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar