Zaměření na oxidační stres u chronické beryliové choroby
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80206
- National Jewish Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnóza chronické beryliové choroby na základě níže uvedených kritérií:
- Historie expozice berylia a;
- Pozitivní krevní a/nebo bronchoalveolární laváž testy proliferace berylliových lymfocytů (BeLPT) a;
- Biopsií prokázané patologické změny konzistentní s granulomy bez CBD a/nebo intersticiálními infiltráty mononukleárních buněk a;
- Pozitivní bronchoalveolární laváž (BAL) BeLPT a > 15 % lymfocytů v tekutině BAL.
Kritéria vyloučení:
- Historie onemocnění jater
- Renální onemocnění v anamnéze
- Hypersenzitivita na Pentasu (5-ASA) nebo salicyláty.
- Těhotenství
- Přítomnost jiného onemocnění, u kterého lze očekávat, že významně ovlivní mortalitu pacientů (např. HIV), závažné cor pulmonale);
- Užívání léků na ředění krve.
- Současné užívání tabáku (kouření nebo jiné) za posledních 6 měsíců
- Neschopnost pacienta účastnit se studie, jako je neschopnost podstoupit venepunkci a procedury BAL (pokud podstupuje bronchoskopii), které tvoří součást kritérií pro zařazení/vyloučení nebo část výsledného měření.
Pokud podstupujete bronchoskopii:
- Těžká hypoxémie vzduchu v místnosti (vylučující transbronchiální plicní biopsii a/nebo BAL), např. pO2 < 45 (Denver nadmořská výška 5 280 stop);
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Mesalamin
Mesalamin (5-ASA) 500 mg tobolky čtyřikrát denně po dobu 6 týdnů u subjektů s chronickou beryliovou chorobou.
|
Mesalamin (5-ASA) 500 mg tobolky čtyřikrát denně po dobu 6 týdnů u subjektů s chronickou beryliovou chorobou.
Ostatní jména:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Cukrová pilulka 500 mg tobolky čtyřikrát denně po dobu 6 týdnů u subjektů s chronickou beryliovou chorobou.
|
Cukrová pilulka 500 mg tobolky čtyřikrát denně po dobu 6 týdnů u subjektů s chronickou beryliovou chorobou.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v odezvách proliferace lymfocytů berylia (BeLPT) od výchozího stavu do 6. týdne
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Primárními cíli jsou reakce proliferace berylia (BeLPT) v buňkách PBMC (mononukleární buňky periferní krve) a BAL (bronchoalveolární laváž).
BeLPT je krevní test, který měří imunitní odpověď na expozici berylliu.
Pokud se imunitní buňky množí v reakci na berylium, je to považováno za abnormální výsledky testu.
Pokud se imunitní buňky nemnoží, považuje se to za normální výsledek testu.
Výsledky jsou uváděny jako "stimulační index", což je poměr počtu buněk pěstovaných s beryliem ve srovnání s počtem buněk pěstovaných bez berylia.
Hodnota 2,5 nebo nižší je považována za normální a hodnota vyšší než 2,5 je abnormální.
|
základní stav a týden 6
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v bronchoalveolární laváži (BAL) Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Sekundární výsledky zahrnují změny v bronchoalveolární laváži (BAL) tumor nekrotizující faktor alfa (TNFa)
|
základní stav a týden 6
|
|
Změny hladin glutathionu v ustáleném stavu (GSH) od výchozího stavu do týdne 6
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Sekundární výsledky zahrnují změny hladin GSH v ustáleném stavu v CD4+ T buňkách specifických pro beryllium v tekutině z bronchoalveolární laváže (BALF)
|
základní stav a týden 6
|
|
Úrovně HDAC2
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Sekundární výsledky zahrnují změny hladin HDAC2
|
základní stav a týden 6
|
|
Glukokortikoidní receptory
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Sekundární výsledky zahrnují změny v modifikaci glukokortikoidních receptorů v PBMC a BAL buňkách.
|
základní stav a týden 6
|
|
Funkce plic
Časové okno: základní stav a týden 6
|
Sekundární výsledky zahrnují změny ve funkci plic, které budou hodnoceny pomocí předpovídaného procenta usilovného výdechu za 1 sekundu (FEV1), předpokládané procentuální vitální kapacity (FVC) a procenta předpokládané difuzní kapacity (DLCO).
|
základní stav a týden 6
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lisa A. Maier, M.D., MSPH, National Jewish Health
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Day, PhD, National Jewish Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Nemoci z povolání
- Pneumokonióza
- Onemocnění plic, intersticiální
- Poranění plic
- Beryllióza
- Fyziologické účinky léků
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Mesalamin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HS-2360B
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .