Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na posturální rovnováhu u starších osob

30. srpna 2013 aktualizováno: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Populace seniorů v posledních letech výrazně přibyla. Počet pádů se také zvýšil v důsledku poklesu rovnováhy. Kinesio Taping (KT) je metoda s cílem zlepšit svalovou fyziologii, propriocepci, koordinaci a rovnováhu. Cílem studie bylo prozkoumat vliv KT na posturální rovnováhu u seniorů. Hodnotili jsme 62 seniorů s průměrným věkem 67,98±5,321, žena, předložena k protokolu pro aplikaci KT do m. gastrocnemius střední části nohy a placebo páska (3M Micropore) v kontrolní skupině. Aplikace pásků byla oboustranná. Polovině účastníků (n=31) byla aplikována KT na dolních končetinách, zatímco kontrolní skupině (n=31) byla aplikována placebo páska. Pro analýzu držení těla a rovnováhy jsme použili silovou desku pro záznam stabilometrických signálů. Obě skupiny byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky. Použité proměnné byly celkový posun v centimetrech (cm), amplituda AP (předozadní) a ML (mediálně-laterální) v centimetrech, plocha (cm²) a rychlost AP a ML v centimetrech po dobu sekund. Experimentální protokol byl proveden ve stoje a subjekty byly instruovány, aby stály s nohama od sebe, s otevřenýma očima, aby se dívaly na pevný bod 1,5 m od silové desky v horizontálním směru. Bylo požadováno, aby starší lidé udrželi pozici po dobu 40 sekund, aby se shromáždila data. Data byla shromážděna ihned po aplikaci pásek a po 48 hodinách. Data byla uvedena do tabulky, byly vypočteny popisné statistiky. Statistická analýza byla provedena pomocí softwaru GraphPad Prism 4.0 (Prism, Chicago, IL). K ověření distribuce dat byl použit Kolmogorov Smirnov test. Rozdíly mezi průměry byly vyhodnoceny pomocí Studentova T testu pro data s normálním rozložením a pomocí Mann-Whitneyho testu pro data s normálním rozložením. Hladiny významnosti byly nastaveny na p<0,05.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Skupina Kinesio Taping Group (KTG) se skládala z 31 účastníků, kterým byl aplikován KT (K-Taping®) na m. gastrocnemius a svaly střední části nohy. Skupina placeba páskou (PTG) se skládala z 31 účastníků, kterým byla aplikována placebo páska (3M Micropore®) na stejné svaly obou končetin. Pořadí aplikace KT pásky a placeba bylo provedeno náhodně u starších osob. Před aplikací pásky bylo místo vyčištěno 70% etanolem pro lepší fixaci pásky a pro obě skupiny byla stanovena technika aplikace ve tvaru "I". Tato technika spočívá v umístění dvou pásek tohoto formátu. První páska byla umístěna po délce pevného bodu plantární aponeurózy ve střední třetině mediálního m. gastrocnemius k metatarzálnímu falangeálnímu kloubu. Druhá páska byla také aplikována ve tvaru "I" bez pevného bodu, byla umístěna kolem klenby střední části chodidla ve směru tahových linií, aby pomohla s podporou metatarzální klenby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
61

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brazílie, 14404600
        • University of Franca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší, pohlaví ženské

Kritéria vyloučení:

  • Žádná závažná ortopedická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina Kinesio Taping
Skupina Kinesio Taping (KTG) (n = 31 starších žen) byla podrobena protokolu aplikace Kinesio Tapingu na m. gastrocnemius a svaly středního chodidla. Aplikace tejpů byla oboustranná na končetiny. Subjekty byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky.
Přístroj: Kinesio Taping
Skupina Kinesio Taping (KTG) (n = 31 starších žen) byla podrobena protokolu aplikace Kinesio Tapingu na m. gastrocnemius a svaly středního chodidla. Aplikace tejpů byla oboustranná na končetiny. Subjekty byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky.
Experimentální: Skupina placeba
Skupina placeba pásky (PTG) (n = 31 starších žen) byla podrobena protokolu aplikace placebo pásky (3M Micropore) na m. gastrocnemius a svaly středního chodidla stejným způsobem jako KTG. Aplikace tejpů byla oboustranná na končetiny. Subjekty byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky.
Přístroj: 3M Micropore
Skupina placeba pásky (PTG) (n = 31 starších žen) byla podrobena protokolu aplikace placebo pásky (3M Micropore) na m. gastrocnemius a svaly středního chodidla stejným způsobem jako KTG. Aplikace tejpů byla oboustranná na končetiny. Subjekty byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přinuťte desku k posturální rovnováze
Časové okno: 6 měsíců
Pro analýzu držení těla a rovnováhy jsme použili silovou desku pro záznam stabilometrických signálů. Obě skupiny byly hodnoceny po aplikaci a 48 hodin po aplikaci pásky. Použité proměnné byly celkový posun v centimetrech (cm), amplituda AP (předozadní) a ML (mediálně-laterální) v centimetrech, plocha (cm²) a rychlost AP a ML v centimetrech po dobu sekund. Nežádoucí účinky jsme nezaznamenali
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Franca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UNIFRAN

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení