Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio taping-effekt på postural balanse hos eldre

30. august 2013 oppdatert av: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Den eldre befolkningen har økt betydelig de siste årene. Antall fall har også økt på grunn av redusert balanse. Kinesio Taping (KT) er en metode med sikte på å forbedre muskelfysiologi, propriosepsjon, koordinasjon og balanse. Målet med studien var å undersøke effekten av KT på postural balanse hos eldre. Vi evaluerte 62 eldre med en gjennomsnittsalder på 67,98±5,321, kvinne, underkastet protokollen for påføring av KT i gastrocnemius-muskler i mellomfoten og en placebo-tape (3M Micropore) i kontrollgruppen. Påføringen av båndene var bilateral. Halvparten av deltakerne (n=31) fikk KT i underekstremitetene, mens kontrollgruppen (n=31) ble påført placebotape. For å analysere holdning og balanse brukte vi en kraftplate for å registrere stabilometriske signaler. Begge gruppene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet. Variablene som ble brukt var total forskyvning i centimeter (cm), amplitude AP (anterior-posterior) og ML (medial-lateral) i centimeter, areal (cm²) og hastighet AP og ML i centimeter i sekunder. Den eksperimentelle protokollen ble utført i stående stilling og forsøkspersonene ble instruert til å stå med føttene fra hverandre, øynene åpne for å se på det faste punktet 1,5 m fra kraftplaten i horisontal retning. Det ble bedt om at eldre opprettholder stillingen i 40 sekunder for å samle inn data. Dataene ble samlet inn umiddelbart etter påføring av bånd og etter 48 timer. Dataene ble tabellert, beskrivende statistikk ble beregnet. Statistisk analyse ble utført ved å bruke GraphPad Prism 4.0-programvaren (Prism, Chicago, IL). Kolmogorov Smirnov-testen ble brukt til å verifisere datadistribusjonen. Forskjeller mellom middelene ble evaluert ved hjelp av Student T-testen for de normalfordelte dataene, og ved bruk av Mann-Whitney-testen for dataene som ikke var normalfordelte. Signifikansnivåer ble satt til p<0,05.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Kinesio Taping Group (KTG) var sammensatt av 31 deltakere som fikk påføring av KT (K-Taping®) på gastrocnemius-muskelen og musklene i mellomfoten. Placebo-tape-gruppen (PTG) var sammensatt av 31 deltakere som fikk påføring av en placebo-tape (3M Micropore®) på de samme musklene i begge lemmer. Rekkefølgen for påføring av KT-tape og placebo ble utført tilfeldig blant eldre. Før tapepåføringen ble stedet renset med 70 % etanol for bedre fiksering av tapen og for begge grupper ble påføringsteknikken bestemt i "I"-formet. Denne teknikken består i å plassere to bånd som formaterer. Den første teipen ble plassert langs lengden av plantar aponeurosis fikspunkt i den midtre tredjedelen av den mediale gastrocnemius-muskelen til metatarsal phalangeal-leddet. Den andre tapen ble også påført i "I"-formet uten fikspunkt ble plassert rundt midtfotbuen i retning av spenningslinjer for å hjelpe til med støtte for metatarsalbuen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
61

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasil, 14404600
        • University of Franca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • eldre, kjønn kvinne

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alvorlige ortopediske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kinesio Taping Group
Kinesio Taping-gruppen (KTG) (n = 31 eldre kvinner) ble underkastet protokollen for å bruke Kinesio Taping for gastrocnemius-muskelen og musklene i medianfoten. Påføringen av båndene var bilaterale lemmer. Forsøkspersonene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet.
Enhet: Kinesio Taping
Kinesio Taping-gruppen (KTG) (n = 31 eldre kvinner) ble underkastet protokollen for å bruke Kinesio Taping for gastrocnemius-muskelen og musklene i medianfoten. Påføringen av båndene var bilaterale lemmer. Forsøkspersonene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet.
Eksperimentell: Placebo-tapegruppe
Placebo-tape-gruppen (PTG) (n = 31 eldre kvinner) ble underkastet protokollen for påføring av placebo-tape (3M Micropore) for gastrocnemius-muskelen og musklene i medianfoten på samme måte som KTG. Påføringen av båndene var bilaterale lemmer. Forsøkspersonene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet.
Enhet: 3M mikropore
Placebo-tape-gruppen (PTG) (n = 31 eldre kvinner) ble underkastet protokollen for påføring av placebo-tape (3M Micropore) for gastrocnemius-muskelen og musklene i medianfoten på samme måte som KTG. Påføringen av båndene var bilaterale lemmer. Forsøkspersonene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tving platen til postural balanse
Tidsramme: 6 måneder
For å analysere holdning og balanse brukte vi en kraftplate for å registrere stabilometriske signaler. Begge gruppene ble evaluert etter påføring og 48 timer etter påføring av båndet. Variablene som ble brukt var total forskyvning i centimeter (cm), amplitude AP (anterior-posterior) og ML (medial-lateral) i centimeter, areal (cm²) og hastighet AP og ML i centimeter i sekunder. Vi har ikke observert bivirkninger
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Franca

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Paulo RV Quemelo, PhD, University of Franca

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. august 2013

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UNIFRAN

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger